ibixetin*os fl 60ml 20mg/5ml fluoxetina i.b.i.giovanni lorenzini spa
Che cosa è ibixetin os fl 60ml 20mg/5ml?
Ibixetin gocce orali prodotto da
i.b.i.giovanni lorenzini spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Ibixetin risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antidepressivi. inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.
Contiene i principi attivi:
fluoxetina cloridrato
Codice AIC: 034983039
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
La fluoxetina e' indicata nel trattamento della depressione, del disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa.
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Posologia
Nel trattamento della depressione e del disturbo ossessivo compulsivola dose raccomandata e' di 20 mg al giorno (1 capsula opp. 1 compressa o 5 ml di soluzione orale), somministrata preferibilmente a colazione o a pranzo, anche durante il pasto. Come per gli altri antidepressivi, l'effetto terapeutico completo puo' essere osservato 4 o piu' settimane dopo l'inizio del trattamento. In alcuni casi, e se necessario, per ottenere l'effetto terapeutico il medico puo' aumentare la dose giornaliera fino ad un massimo di 80 mg. Se la dose giornaliera supera i 20 mg, si consiglia di somministrare due volte al di', a colazione ed a pranzo. Nel trattamento della bulimia nervosa la dose raccomandata e' di 60 mg al mattino in unica somministrazione per via orale (3 capsule opp. 3 compresse o 15 ml di soluzione orale). Poiche' e' spesso necessario continuare il trattamento per periodi prolungati dopo la remissione dell'episodio acuto, Ibixetin puo' essere somministrata alle dosi piu' basse, idonee a mantenere il miglioramento. La sicurezza e l'efficacia di fluoxetina nei bambini non sono state valutate. Nei soggetti con ridotta funzionalita' epatica o renale e negli anziani, nei soggetti con malattie intercorrenti o che stanno assumendo altri farmaci le dosi di fluoxetina devono essere opportunamente ridotte o l'intervallo fra le somministrazioni aumentato.
Effetti indesiderati
Come osservato con altri inibitori selettivi della ricaptazione dellaserotonina, a seguito del trattamento con fluoxetina sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: CORPO IN TOTO - Manifestazioni acarico del sistema nervoso autonomo, reazioni di ipersensibilita', Sindrome Maligna da Neurolettici, fotosensibilita'. SISTEMA DIGERENTE - Disturbi gastrointestinali: il piu' frequente e' la nausea. SISTEMA ENDOCRINO - Inappropriata secrezione di ormone antidiuretico. SISTEMA EMOLINFATICO - Ecchimosi, prolungamento del tempo di sanguinamento. SISTEMA NERVOSO - Tremore, disturbi del movimento, cefalea, anoressia (marcata perdita dell'appetito), ansia e sintomi associati, sensazione di instabilita', affaticamento, insufficiente capacita' di concentrazioneo alterazioni del processo cognitivo, depersonalizzazione, attivazione maniacale, disturbi del sonno. SISTEMA RESPIRATORIO - Sbadiglio. CUTE E ANNESSI - Alopecia (calvizie). SISTEMI SENSORIALI - Disturbi dellavisione. SISTEMA UROGENITALE - Disturbi della minzione, priapismo/erezione prolungata, disturbi della sfera sessuale. Nel corso di studi clinici, sono stati osservati piu' raramente altri eventi avversi per i quali non e' stata stabilita una relazione causale certa con il farmaco. SISTEMA NERVOSO CENTRALE - Stato confusionale, convulsioni, manifestazioni extrapiramidali (difetti di coordinamento dei movimenti), neuropatie, allucinazioni, deliri. SISTEMA CARDIOVASCOLARE - Angina pectoris (dolore toracico di origine cardiaca), aritmie (disturbi del ritmo cardiaco), blocco atrio-ventricolare di 1ø grado, ipotensione, ipertensione. SISTEMA DIGERENTE - Alterazioni degli indici di laboratorio della funzione epatica, ittero, ulcera gastrica. SISTEMA EMOLINFATICO - Anemia, leucopenia, trombocitopenia, porpora (macchie cutanee rossicce o violacee). ALTERAZIONI DEL METABOLISMO - Ipoglicemia, iposodiemia, ipopotassiemia. SISTEMA ENDOCRINO - Iperprolattinemia, galattorrea (secrezione lattea non fisiologica), turbe mestruali. APPARATO UROGENITALE- Proteinuria, ematuria. ERUZIONI CUTANEE ED ALTRIO EVENTI DI NATURA ALLERGICA - Sindromi sistemiche con possibile interessamento di cute, vasi sanguigni, polmoni, reni o fegato. Dopo la commercializzazione sono state fatte segnalazioni spontanee di altri eventi avversi temporalmente associati al trattamento con fluoxetina che, tuttavia, potrebbero non essere in relazione causale con il farmaco. Questi eventi hannoincluso: SISTEMA NERVOSO CENTRALE - Accidenti vascolari cerebrali, confusione mentale, discinesie (movimenti muscolari involontari), disturbi della motilita' e peggioramento di disturbi della motilita' preesistenti, ideazione suicidaria, comportamenti violenti. SISTEMA DIGERENTE- Emorragia gastrointestinale, pancreatite. SISTEMA EMOLINFATICO - Anemia aplastica, anemia emolitica su base immunologica, pancitopenia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, polmonite eosinofila. APPARATO UROGENITALE - Sanguinamento vaginale successivo alla sospensione del farmaco. Quando si interrompe bruscamente il trattamento possono comparire sintomi di astinenza. Tali sintomi sono, in genere, lievi e di completa risoluzione e comprendono, ad esempio: insonnia, vertigini, sudorazione, palpitazioni, nausea, ansia, irritabilita', parestesie e cefalea.
Indicazioni
La fluoxetina e' indicata nel trattamento della depressione, del disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto od altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. La fluoxetina non deve essere assunta contemporaneamente agli Inibitori delle MAO. Generalmente controindicato in gravidanza. La soluzione orale contiene saccarosio: quando il prodotto e' assunto nel dosaggio raccomandato, ogni dose fornisce 3 g di saccarosio: il prodotto e', pertanto, controindicatonell'intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio e nella deficienza sucrasi-isomaltasi. Usoin gravidanza e durante l'allattamento - Nonostante gli studi negli animali non abbiano dimostrato alcun effetto teratogeno o embriotossicoselettivo, la sicurezza della fluoxetina nella donna in gravidanza non e' stata stabilita; pertanto il prodotto non dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza se non nei casi in cui il potenziale beneficio superi il possibile rischio e comunque sotto il diretto controllo del medico. Le pazienti in gravidanza o che pianifichino una gravidanzadevono avvertire immediatamente il loro medico. Poiche' il farmaco risulta presente nel latte materno, le pazienti devono avvisare immediatamente il loro medico dell'eventuale allattamento al seno.
Interazioni con altri prodotti
Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) o recente sospensione dellafluoxetina e inizio dell'assunzione di un farmaco IMAO - E' stata riportata la comparsa di reazioni gravi talvolta letali che includevano un marcato aumento della temperatura corporea, marcate oscillazioni della pressione arteriosa e del battito cardiaco, rigidita' ed improvvisecontrazioni muscolari, modificazioni dello stato mentale fino ad agitazione estrema, delirio e coma (sintomi simili alla Sindrome Maligna da Neurolettici). Pertanto la fluoxetina non puo' essere assunta contemporaneamente ai farmaci IMAO che eventualmente dovrebbero essere sospesi almeno due settimane prima di iniziare la terapia con fluoxetina. D'altra parte la terapia con fluoxetina deve essere interrotta almeno cinque settimane prima dell'inizio della terapia con farmaci IMAO. Se la fluoxetina viene prescritta per lunghi periodi di tempo e/o a dosaggi elevati, deve essere considerato un intervallo di tempo piu' lungo. Triptofano - Sono stati osservati agitazione, irrequietezza e disturbigastrointestinali. Sali di Litio - La concentrazione plasmatica del Litio dovrebbe essere controllata attentamente. Farmaci ad azione sul Sistema Nervoso Centrale - La somministrazione di fluoxetina puo' determinare aumenti dei livelli ematici di fenitoina, carbamazepina, aloperidolo, clozapina, alprazolam, imipramina e desipramina; in alcuni casisono state osservate manifestazioni cliniche di tossicita'. Si consiglia pertanto di somministrare il farmaco concomitante secondo schemi terapeutici prudenti e di seguire le condizioni cliniche del paziente. Pazienti diabetici - In pazienti con diabete, si e' verificata ipoglicemia durante la terapia con fluoxetina ed iperglicemia in seguito all'interruzione del trattamento con fluoxetina. Potrebbe quindi rendersi necessario un aggiustamento della dose di insulina o dell'antidiabetico orale. Diazepam - Si potrebbe verificare un allungamento degli effetti di questo farmaco. Farmaci ad elevato legame proteico (per es. warfarin, digitossina) - Si possono osservare modificazioni delle concentrazioni plasmatiche di questi farmaci che, potenzialmente, potrebbero dare luogo ad effetti avversi. Parimenti, effetti indesiderati della fluoxetina possono essere provocati dalla concomitante assunzione di altri farmaci a forte legame proteico. Warfarin - A seguito della somministrazione contemporanea di fluoxetina e warfarin sono stati osservati infrequentemente e, senza un valido motivo, effetti anti-coagulanti alterati (dati di laboratorio e/o sintomi e segni clinici), comprendentiun aumentato sanguinamento. Cosi' come viene consigliata prudenza durante l'uso di warfarin in associazione con molti altri farmaci, si deve effettuare un attento monitoraggio della coagulazione quando la terapia con fluoxetina viene iniziata od interrotta nei pazienti in trattamento con warfarin. Terapia elettroconvulsiva (ESK) - In pazienti trattati con fluoxetina che ricevono un trattamento elettroconvulsivo, sono state raramente osservate convulsioni prolungate.