hyalogran cp 5 bustine 1g medicazioni fidia farmaceutici spa

Che cosa è hyalogran cp 5bust 1g?

Hyalogran cp 5bust 1g prodotto da fidia farmaceutici spa
è un dispositivo medico della categoria ausili sanitari .
Hyalogran cp 5bust 1g risulta in commercio nelle farmacie italiane

Codice AIC: 938916424 Codice EAN: 9389164242

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

                                                                       

Hyalogran

MEDICAZIONE STERILE

Indicazioni
Nel trattamento di ulcere croniche agli arti inferiori, ferite chirurgiche opost-traumatiche e ulcere da decubito, particolarmente quelle ricoperte da tessutonecrotico o in zone difficili da trattare.

Posologia e Modalità d'uso
Dopo aver accuratamente deterso e disinfettato la ferita, applicare uno stato dellospessore di circa 3 mm sul letto della ferita, a seconda della necessità. Imicrogranuli dovrebbero essere coperti da una garza tenuta in sede mediante bendaggio ocerotto. Può essere rimosso irrigando la ferita con acqua sterile o soluzionefisiologica. Dopo la rimozione detergere e disinfettare la ferita.
L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita.Inizialmente possono essere necessarie sostituzioni giornaliere in quanto i granuli sisaturano di essudato. Dopo pochi giorni, l'intervallo tra i cambi di medicazionepuò essere esteso sino ad un massimo di 4 giorni.

Caratteristiche
Costituito da microgranuli sterili, di colore giallo pallido, a base di arginato di sodioe Hyaff, un estere dell'acido ialuronico. Entrambi i componenti sono polisaccaridi, diorigine naturale: gli alginati sono estratti dalle alghe marine e l' acido ialuronicoè uno dei principali componenti della pelle umana. Una volta applicati, i granuli,si trasformano in un morbido gel colloidale che si adatta alla superficie della lesione,contribuendo a creare nel microambiente della ferita, le condizioni ideali perl'attivazione dei processi riproduttivi naturali.
E' di facile applicazione e rimozione. E' particolarmente adatto per il trattamento diferite secernenti e purulente: il materiale batterico e i detriti cellulari eventualmentepresenti in tali ferite vengono inglobati nei granuli che, idratandosi, formano un gel.Al momento della sostituzione il materiale inglobato viene così eliminato.

Sterilità
Sterilizzato a raggi gamma.

Controindicazioni
Ipersensibilità individuale del prodotto.

Conservazione
Il prodotto è monouso: solo l'integrità dell'involucro intero garantisce lasterilità del prodotto. In caso di confezione danneggiata non usare il prodotto enotificare al produttore. Conservare in luogo fresco ed asciutto. (T

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