honeyflu*12cps molli 250mg associazioni pfizer italia srl
Che cosa è honeyflu 12cps molli 250mg?
Honeyflu capsule prodotto da
pfizer italia srl
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Honeyflu risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
Contiene i principi attivi:
destrometorfano bromidrato/paracetamolo
Codice AIC: 028293025
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Sedativo della tosse quando accompagnata da stati febbrili, specie diorigine influenzale.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Sciroppo: adulti: 1 misurino dosatore di sciroppo (pari a 500 mg di Paracetamolo e 16,25 mg di Destrometorfano bromidrato. Bambini da 6 a 12 anni: 1/2 misurino dosatore di sciroppo (pari a 250 mg di Paracetamolo e 8,125 mg di Destrometorfano bromidrato, solo su prescrizione medica. Per l'assunzione dello sciroppo servirsi dell'apposito misurino dosatore incluso nella confezione. Lo sciroppo puo' essere anche diluitoin una bevanda calda. Capsule molli(liqui-gels): adulti : 2 capsule molli. Bambini: da 6 a 12 anni: 1 capsula, solo su prescrizione medica.Tali dosi possono essere ripetute fino a tre volte al giorno non superare le dosi consigliate. in particolare i pazienti anziani dovrebberoattenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.
Effetti indesiderati
Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni diipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi,alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria,anuria) reazioni gastrointestinali,vertigini, sonnolenza. In caso di iperdosaggio il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Nei bambini dai 6 ai 12 anni di eta' il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione e sotto controllo medico. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Non somministrare per oltre tre giorni alla dose massima o per sette giorni consecutivi senza consultare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi; il prodotto puo' determinare effetti epatotossici e nefrotossici. L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Nei casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Evitare l'assunzione di alcool durante la terapia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllareche non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.
Indicazioni
Sedativo della tosse quando accompagnata da stati febbrili, specie diorigine influenzale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Bambini di eta' inferiore ai 6 anni, gravidanza, allattamento. Ipersensibilita' accertata verso uno o piu' componenti del prodotto. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive farmaci antidepressivi. Il prodotto e' controindicato nei pazienti asmatici. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio 6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodottoe' controindicato.
Interazioni con altri prodotti
Il farmaco non deve essere usato in pazienti in terapia con tranquillanti, antidepressivi e nei soggetti che fanno uso di alcool. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllodurante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).