hiprabovis somni/lkt*1f 10d vac.batterici hipra italia srl
Che cosa è hiprabovis somni/lkt 1f 10d?
Hiprabovis somni/lkt 1f 10d emulsione iniettabile prodotto da
hipra italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Hiprabovis somni/lkt 1f 10d risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per bovini. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino pasteurella haemolitica inattivato/histophilus somni inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 2 ml di vaccino contiene: mannheimia haemolytica biotipo a sierotipo a1, sospensione inattivata contenente leucotoxoide: elisa >2,8; histophilus somni inattivato specie bailie: mat >3,3.
Codice AIC: 103893018
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
hiprabovis somni ltk
fiala da 10 dosi (20 ml)
histophilus somni inattivato specie bailie - 3.3 mat/dose e mannheimia haemolytica-sierotipo a1-ceppo dsm 5283 e inattivato - 2.8 log/10 u elisa
Protoddo per: vitelli - bovino - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo
Bovini: per ridurre i segni clinici e le lesioni polmonari causate daMannheimia haemolytica sierotipo Al e Histophilus somni in vitelli dai 2 mesi di eta'. Inizio dell'immunita'. Mannheimia haemolytica: 3 settimane dopo il completamento dello schema vaccinale completo. Histophilus somni: 3 settimane dopo il completamento dello schema vaccinale completo. Durata della protezione: non dimostrata.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
2 ml/animale ai 2 mesi di eta', nella zona prescapolare; ripetere dopo 21 giorni. E' preferibile somministrare la seconda dose nel lato opposto. Si raccomanda di effetuare la vaccinazione prima di un periodo di stress per gli animali (spedizione, ripartizione, ecc). Lo schema vaccinale deve essere completato 3 settimane prima di tale periodo. Non e' stata dimostrata una protezione corretta se lo schema vaccinale viene completato prima delle 3 settimane anteriori a periodi di stress. Si raccomanda che il vaccino sia conservato al caldo, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 20 gradi C prima della somministrazione. Agitare prima dell'uso. Evitare l'introduzione di contaminanti durante l'utilizzazione. Usare solo aghi e siringhe sterili per la somministrazione.
Effetti indesiderati
Puo' verificarsi un aumento transitorio della temperatura (fino a 2 gradi C) dopo ogni vaccinazione che si risolve dopo 4 giorni. Gli animali vaccinati potrebbero mostrare un gonfiore locale al sito di inoculoda 1 a 7 cm dopo la somministrazione del vaccino, che scompare entro 14 giorni. Possono manifestarsi gonfiori locali al massimo per 4 settimane dopo la seconda somministrazione. Leggera apatia, anoressia e/o depressione si possono osservare dopo ogni iniezione ma questa situazione si ristabilisce entro 4 giorni.
Indicazioni
Bovini: per ridurre i segni clinici e le lesioni polmonari causate daMannheimia haemolytica sierotipo Al e Histophilus somni in vitelli dai 2 mesi di eta'. Inizio dell'immunita'. Mannheimia haemolytica: 3 settimane dopo il completamento dello schema vaccinale completo. Histophilus somni: 3 settimane dopo il completamento dello schema vaccinale completo. Durata della protezione: non dimostrata.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non vaccinare animali che non siano in uno stato di salute buono. Nonutilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
2 ml di vaccino contiene: paraffina liquida 18,2 mg; thiomersal 0,2 mg.
Avvertenze
Questo prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamentealle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale con questoprodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglio illustrativo del prodotto anche se la quantita' inoculata e' molto poca. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contieneolio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino nella perdita di un dito. Si richiede un'immediata ed esperta valutazione di tipochirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: si puo' manifestare un leggero e transitorio aumento della temperatura (di circa 1,5 gradi C) se viene somministrata una dose doppia, che si risolve dopo 4 giorni. Si possono osservare gonfiori locali al massimo per 4 settimane. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Gravidanza e Allattamento
Non utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda quindi di non somministrare nessun altro vaccino nei 14 giorni procedenti o successivi alla vaccinazione.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Tenere il flacone nella confezione di cartone per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 10 ore.