Disturbi del sistema immunitario: shock anafilattico, reazione anafilattica, reazione anafilattoide, ipersensibilita'. Patologie cardiache:tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, dispnea. Patologie gastrointestinali: vomito, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema, orticaria, rossore, rash, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: edema della faccia. Esami diagnostici: diminuzione della pressione sanguigna, tempo di protrombina prolungato. In rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee inconnessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Sebbene nella maggior parte dei casi sia stato identificato almeno un altro farmaco sospetto e piu' probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di alterazioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione dell' N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione dell' N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non e' ancora stato definito.

Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sodio idrossido, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

In caso di somministrazione di dosi antidotiche in pazienti con peso corporeo inferiore a 40 Kg vi e' il possibile rischio di una eccessivasomministrazione di liquidi con conseguente iponatriemia, convulsionie morte. I pazienti affetti da asma bronchiale o con precedenti episodi di broncospasmo debbono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo e' necessario ricorrere a terapia sintomatica. La somministrazione endovenosa impone un'attenta sorveglianza in ambiente ospedaliero. Gli effetti indesiderati conseguenti alla perfusione endovenosa di acetilcisteina sono piu' probabili se il farmaco e' somministrato troppo rapidamente o in quantita' eccessiva. E' pertanto fondamentale il rispetto della posologia. La somministrazione di N- acetilcisteina ai dosaggi antidotici puo' ridurre il tempo di protrombina (riduzione dell'indice protrombinico, aumento dell'INR), anche se non e' chiaro se tale effetto rappresenti un'interferenza di tipoanalitico o sia espressione di un'azione biologica della NAC. In ognicaso e' necessario valutare con prudenza i fattori della coagulazionein pazienti trattati, specie se ai fini di indicazioni al trapianto di fegato. La presenza di odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene 748 mg di sodio per flaconcino (32,5 mmoli). Tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono unadieta a basso contenuto di sodio.