helicokit 2 compresse 37,5mg c-13 urea itc farma srl
Che cosa è helicokit 2cpr 37,5mg?
Helicokit compresse prodotto da
itc farma srl
è un farmaco osped. esitabile della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Helicokit risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di altri agenti diagnostici.
Contiene i principi attivi:
c-13 urea
Composizione Qualitativa e Quantitativa: compresse solubili da 75 mg: ^13 c-urea 75 mg. compresse da 37,5 mg: ^13 c-urea 37,5 mg.
Codice AIC: 034837031
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Medicinale solo per uso diagnostico. Per la diagnosi in vivo di infezione gastroduodenale da Helicobacter pylori.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Compresse solubili da 75 mg: 1 compressa solubile disciolta in 30 ml di acqua, da assumere immediatamente. Compresse da 37,5 mg: 2 compresse da deglutire con un sorso di acqua. E' importante che le compresse siano assunte completamente integre e non disciolte. Per la particolareforma farmaceutica le compresse non sono adatte ai bambini al di sotto di 8 anni. Il test respiratorio prevede la somministrazione di un'idonea bevanda anti-svuotamento gastrico (200 ml di succo di arancia nondiluito, una soluzione di acido citrico, o altre bevande apposite).
Effetti indesiderati
Indicazioni
Medicinale solo per uso diagnostico. Per la diagnosi in vivo di infezione gastroduodenale da Helicobacter pylori.
Controindicazioni ed effetti secondari
Il test non deve essere eseguito su pazienti affetti da infezioni gastriche o gastriti atrofiche documentate o sospette, che possono interferire con il test. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Compresse solubili da 75 mg: carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, silice colloidale, sodio benzoato. Compresse da 37,5 mg: acido citrico anidro, carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, silice precipitata, magnesio stearato, talco.
Avvertenze
Al momento dell'inquadramento diagnostico, l'eventuale risultato positivo ottenuto dopo l'esecuzione del test non costituisce di per se' un'indicazione per la terapia di eradicazione. Metodi endoscopici invasivi sono infatti necessari per definire la patologia associata all'infezione da Helicobacter pylori, nonche' il tipo e la gravita' della gastrite. La sintomatologia di alcune patologie Helicobacter pylori associate, in particolare l'adenocarcinoma gastrico, potrebbe infatti esseremascherata dalla terapia di eradicazione e ritardare l'applicazione di un adeguato trattamento (chirurgia e chemioterapia). Viceversa, l'efficacia della terapia di eradicazione puo' essere monitorata con il solo test. I dati sull'affidabilita' diagnostica del medicinale sono insufficienti per raccomandarne l'uso in pazienti sottoposti a gastrectomia. Se il paziente vomita durante l'esecuzione del test rendendone necessaria la ripetizione, questa dovra' essere effettuata possibilmente a digiuno e non prima del giorno seguente. Le compresse da 37,5 mg, per la loro forma farmaceutica, non sono adatte nei bambini al di sotto di 8 anni.
Gravidanza e Allattamento
La produzione endogena di urea ammonta a 25-35 g/giorno. E' quindi improbabile che la dose di urea contenuta nel farmaco possa causare effetti negativi sulla gravidanza e l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
La precisione dei risultati del test puo' diminuire se il paziente e'in corso di trattamento con antibiotici o con un inibitore della pompa protonica, oppure se ha completato un ciclo di trattamento con tali farmaci. I risultati possono in genere venire alterati da tutti i trattamenti che interferiscono con la presenza di H. pylori o con l'attivita' dell'ureasi. La soppressione del batterio H. pylori puo' dare falsi risultati negativi. Pertanto il test non deve essere eseguito prima di quattro settimane dalla fine della terapia antibatterica e di due settimane dall'ultima dose di farmaci antisecretori gastrici. Cio' e' particolarmente importante dopo la terapia di eradicazione.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C, nella confezioneoriginale per riparare il medicinale dall'umidita'.