Il dosaggio e la velocita' di somministrazione del medicinale sono determinati da diversi fattori tra cui le indicazioni per l'uso e l'eta'del paziente, il peso e le condizioni cliniche. >>Adulti e anziani. Le dosi raccomandate fungono da linea guida per un adulto medio con un peso corporeo di circa 70 kg. Fornitura di carboidrati da solo o, comerichiesto, durante la nutrizione parenterale; prevenzione e trattamento dell' ipoglicemia; reidratazione in caso di perdita di liquidi e stati di disidratazione in pazienti con elevato bisogno di carboidrati: dose iniziale da 500 ml a 3000 ml/giorno (da 7 ml a 40 ml/kg/giorno); la massima velocita' di somministrazione consigliata non deve superarequella di ossidazione del glucosio del paziente poiche' cio' puo' causare iperglicemia: 5 mg/kg/min (3ml/kh/h); nessun limite di durata deltrattamento, in base alle condizioni cliniche del paziente. Diluizione di medicinali compatibili: dose iniziale da 50 a 250 ml per dose; per la velocita' di somministrazione e la durata del trattamento, dipendono dalla natura dell'additivo. I volumi piu' elevati all'interno della dose raccomandata devono essere somministrati in 24 ore per evitare emodiluizione. >>Neonati, bambini e adolescenti. Le dosi raccomandate fungono da linea guida, in funzione del peso corporeo e dell'eta'. Fornitura di carboidrati da solo o, come richeisto, durante la nutrizioneparenterale, 0-10 kg di peso corporeo: dose iniziale 100 ml/kg/giorno; la massima velocita' di somministrazione consigliata non deve superare quella di ossidazione del glucosio del paziente, poiche' cio' puo' causare iperglicemia; nessun limite di durata del trattamento. Prevenzione e trattamento dell'iperglicemia, 10-20 kg di peso corporeo: dose iniziale 1000 ml + 50 ml/kg oltre 10 kg/giorno; velocita' di somministrazione nei neonati pretermine e a termine: 6-11 ml/kg/h (10-18 mg/kg/min); nessun limite di durata del trattamento. Reidratazione in caso di perdita di liquidi e stadi di disidratazione in pazienti con elevatobisogno di carboidrati, > 20 kg di peso corporeo: dose iniziale 1500 ml + 20 ml/kg oltre 20 kg/giorno; velocita' di somministrazione da 1-3anni: 5-8 ml/kg/h (9-14 mg/kg/min); 4-6 anni: 5-7 ml/kg/h (8-11 mg/kg/min); 7-10 anni: 4-7 ml/kg/h (7-11 mg/kg/min); > 11 anni: 4 ml/kg/h (7-8,5 mg/kg/min); nessun limite di durata del trattamento. Diluizione di medicinali compatibili: dose iniziale da 50 a 100 ml per dose; la velocita' e la durata del trattamento dipendono dalla natura dell'additivo. I volumi piu' elevati all'interno della dose raccomandata devono essere somministrati in 24 ore per evitare emodiluizione. Neonati e bambini ai primi passi: l'eta' varia da 28 giorni a 23 mesi. Bambini e bambini in eta' scolastica: l'eta' varia da 2 anni a 11 anni. In base alla condizione clinica del paziente puo' essere utilizzata una velocita' di flusso inferiore a quella consigliata per ridurre il rischio di diuresi osmotica indesiderata. Quando si utilizza la soluzione per diluire o erogare per via endovenosa additivi terapeutici compatibili, e'necessario seguire le istruzioni per l'uso dell'additivo da aggiungere per stabilire i volumi appropriati per ogni terapia. La somministrazione in genere e' eseguita attraverso una vena periferica o centrale. La soluzione per infusione deve essere visivamente ispezionata prima dell'uso. Usare solo se la soluzione e' limpida, priva di particelle visibili e se il contenitore non e' danneggiato. Somministrare immediatamente dopo l'inserimento del set di infusione. Quando si effettuano delle aggiunte, l'osmolarita' finale della miscela deve essere misurata prima della somministrazione. La miscela ottenuta deve essere somministrata attraverso una linea venosa centrale o periferica a seconda dell'osmolarita' finale. Eseguire il trattamento sotto una sorveglianza regolare e attenta. I parametri biologici e clinici, soprattutto la concentrazione del glucosio plasmatico, il bilancio idrico e gli elettroliti plasmatici, devono essere monitorati con regolarita' durante il trattamento.