Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea. Sono stati, inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensita' e transitorie. Nella seguente tabella,all'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesideratisono riportati in ordine decrescente di gravita'.Classificazione sistemica organica: comuni (>= 1/100 a < 1/10); non comuni (>= 1/1.000 a =1/10.000 a < 1/1.000); non noti (la cui frequenza nonpuo' essere valutata dai dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non noti: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comuni: mal di testa, stanchezza. Patologie dell'occhio. Non noti: disturbi visivi. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei; non noti: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non noti: asma bronchiale. Sono stati riportati da segnalazione spontanee casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa-effetto non e' stato stabilito.

Artrosi primarie e secondarie.

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene dacrostacei.

Aspartame, sorbitolo,acido citrico, macrogol 4000, silice colloidale anidra.

Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, inquanto, in alcuni casi, in pazienti trattatati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio delle terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale. Il contenuto di sodio delle formulazioni orali (384 mg in totale alla dose giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (ad esempio pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguonouna dieta a basso contenuto di sodio). La polvere per soluzione oralenon deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Inoltre, per la presenza nella composizione dell'aspartame (fonte di fenilalanina) e' controindicata in caso di fenilchetonuria.