Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza, diarrea, dispepsia, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco. Sono stati,inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Non comunemente possono manifestarsi irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito. Con frequenza sconosciuta (non valutabile in base ai dati disponibili) sono stati, inoltre, riportati reazioni allergiche, aumento dei livelli di glucosio nel sangue, disturbi visivi, perdita di capelli, asmabronchiale. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensita' e transitorie. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza nonnota: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100, <=1/10): mal di testa, stanchezza, sonnolenza. Patologie dell'occhio. Frequenza non nota: disturbi visivi. Patologie Gastrointestinali.Comune: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (>=1/1.000, <=1/100):irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei; non comune: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non nota: asma bronchiale. Patologie endocrine. Non nota: aumento dei livelli di glucosio nel sangue.Sono stati riportati da segnalazioni spontanee casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa-effetto non e' stato stabilito.

Artrosi primarie e secondarie.

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidaleanidra.

Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimento dei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio delle terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Non sono stati effettuati studiin pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocinetici e tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epatica o renale. Il medicinale non deve essere usata per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Il contenuto di sodio delle formulazioniorali (151,1 mg in totale alla dose giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (es. pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio). La polvere per soluzione orale non deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Inoltre, per la presenza nella composizione dell'aspartame (fonte di fenilalanina) e' controindicata in caso di fenilchetonuria.