Le reazioni avverse piu' comuni associate al trattamento con glucosamina sono nausea, dolori addominali, indigestione, stitichezza e diarrea. Sono stati, inoltre, riportati mal di testa, stanchezza, irritazione ed arrossamenti cutanei e prurito. Le reazioni avverse riportate sono di solito di lieve intensita' e transitorie. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione allergica. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100 <=1/10): mal di testa, stanchezza. Patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco, dispepsia. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Non comune (>=1/1.000 <=1/100): irritazioni cutanee, prurito, arrossamenti cutanei. Non nota: perdita di capelli. Patologie respiratorie. Non nota: asma bronchiale. Sono stati riportati da segnalazioni spontanee casi sporadici di ipercolesterolemia, ma un rapporto causa-effetto non e' stato stabilito.

Artrosi primarie e secondarie.

Ipersensibilita' alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da essi.

Aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000.

Escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbeessere preso in considerazione altro tipo di trattamento. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio, si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamentedurante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi, in quanto, in alcuni casi, in pazienti trattati con glucosamina e' stata osservata ipercolesterolemia. E' stato riportato un inasprimentodei sintomi di asma scatenatosi dopo l'inizio della terapia con glucosamina, (situazione che si e' risolta dopo la sospensione della somministrazione di glucosamina). I pazienti asmatici che iniziano un trattamento di glucosamina devono quindi essere consapevoli del fatto che i sintomi possono peggiorare. Non sono stati effettuati studi in pazienti affetti da insufficienza epatica o renale. I profili farmacocineticie tossicologici del prodotto non indicano limitazioni per questi pazienti, tuttavia si raccomanda un attento controllo da parte del medico in caso di somministrazione a pazienti con grave insufficienza epaticao renale. Il contenuto di sodio delle formulazioni orali (384 mg in totale alla dose giornaliera di 1500 mg) deve essere tenuto in considerazione in pazienti che necessitano una restrizione nell'assunzione di sodio (ad es. pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio). La polvere per soluzione orale non deve essere assunta da pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio per il suo contenuto in sorbitolo. Per la presenza nella composizione dell'aspartame, e' controindicata in caso di fenilchetonuria.