glucortin*iniet fl 50ml desametasone intervet productions srl

Che cosa è glucortin iniet fl 50ml?

Glucortin iniet fl 50ml preparazione iniettabile prodotto da intervet productions srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Glucortin iniet fl 50ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di glucortin e' una specialita' medicinale per uso veterinario a base didesametasone-21-isonicotinato e desametasone acetato, esteri relativamente insolubili in grado di consentire, con una sola iniezione, una terapia glicocorticoidea prolungata nel tempo. infatti, l'effetto farmacologico di glucortin si protrae per 4 5 giorni. fra i numerosi effetti farmacologici dei glicocorticoidi quelli che si ritengono maggiormente utili ai fini terapeutici veterinari sono: l'attivita' antinfiammatoria, legata all'inibizione della sintesi delle prostaglandine e delle interleuchine; l'attivita' iperglicemizzante, legata all'utilizzazione degli aminoacidi per la formazione di nuove molecole di zuccheri invece che per la formazione di nuove molecole proteiche.
Contiene i principi attivi: desametasone 21-isonicotinato/desametasone acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml di prodotto contengono: principi attivi: desametasone-21-isonicotinato (granulometria 5 ) g 0,2, desametasone acetato(granulometria 5 ) g 0,1
Codice AIC: 102077017 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Processi infiammatori articolari e muscolo - tendinei. Malattie a sfondo allergico. Chetosi bovina. Profilassi della paresi puerperale. Coadiuvante nelle forme infiammatorie dell'apparato respiratorio e gastrico-enterico. Altre malattie nelle quali si rendono utili le attivita' farmacologiche dei glicocorticoidi: tetanie, mastiti, eczemi, malattiadegli edemi, eclampsia, agalassia, shock, tossicosi esogene ed endogene.

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Posologia

Per via intramuscolare: (ml/kg)Desametasone-21-isonicotinato (mg/kg)Desametasone acetato (mg/kg). Bovini, Equini 2-2,4 ml/ 100 kg di p.v., pari a circa 0,04 mg/kg p. v. 0,02 mg/kg p. v. Suini 1,51,8 ml/100 kg di p.v., pari a circa 0,035 mg/kg p. v. 0,017 mg/kg p.v. Suinetti 1-2,5 ml/capo, pari a circa 0,04-0,1 mg/kg p.v. 0,02-0,05 mg/kg p.v. Cani,Gatti 0,075- 0,12 ml/kg di p.v. (0,5-2,5 ml/capo), pari a circa 0,15-0,24 mg/kg p. v. 0,075 0,12 mg/kg p.v. 1-5 ml a seconda delle dimensioni e del volume della zona da infiltrare. L'infiltrazione locale deve essere eseguita in condizioni di assoluta asepsi. In caso di cavita' sinoviali contenenti liquido in eccesso, puo' rendersi utile e necessario un parziale svuotamento della cavita' prima dell'infiltrazione del preparato. Se necessario ripetere il trattamento dopo 5 giorni.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in casi di osteoporosi, di diabete mellito, nefrite cronica(tranne che per trattamenti d'urgenza). Gli effetti collaterali che possono manifestarsi in seguito a terapia prolungata con ormoni corticosteroidei sono: ritenzione di sodio e di acqua, perdita di potassio, polidipsia, poliuria aumento di peso, ritardata guarigione delle ferite, osteoporosi.Agitare prima dell'uso. L'impiego di corticosteroidi nelcorso di malattie infiammatorie a sfondo infettivo e' tassativamente legato al contemporaneo trattamento con appropriati farmaci antibiotici o chemio-terapici a posologia piena ed esatta. Nel corso di malattieinfettive il trattamento con corticosteroidi puo' mascherare i sintomi e rendere difficile la diagnosi.La somministrazione di ormoni corticosteroidi a femmine gravide, durante l'ultimo terzo della gravidanza, puo' indurre aborto o il parto prematuro. Non risulta, invece, ci siano controindicazioni all'impiego del prodotto durante la lattazione.Nei soggetti con ipotrombinemia, si consiglia prudenza nell'associarel'acido acetilsalicico ai corticosteroidi. L'effetto degli steroidi puo' essere ridotto da fenotoina,fenobarbitone, efedrina, rifampicina. Sintomi da iperdosaggio connessi con l'impiego di corticosteroidi sonorappresentati da: ritenzione di sodio e di acqua, perdita di potassio, polidipsia, poliuria ecc. In tali casi il trattamento andra' sospesoe ripristinato a dosi piu' basse una volta che il quadro clinico si sia normalizzato.

Composizione ed Eccipienti

In acqua per prep. iniettabili q. b. a 100 ml.

Avvertenze

Nessuna.

Conservazione del prodotto

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto.