GLUCOMEN
AREO 2K
Descrizione
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia.
Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di
glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare
fresco.
Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il
controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in
ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia,
ne all'uso su neonati.
Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati
con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale
medico-sanitario.

Caratteristiche generali
Striscia reattivaesclusivamente GlucoMen areo Sensor e GlucoMen areo Beta-Ketone
Sensor Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue 
Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione
della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5%
- mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5%
- sostanze non reattive, 79% Misurazione della chetonemiabeta-idrossibutirrato
(beta-chetone) nel sangue Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia
reattiva per la misurazione della chetonemia- D-3-idrossibutirrato deidrogenasi
(Pseudomonas sp.) 1,5% w/w
- coenzima (NAD+), 0,7% w/w
- mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w
- sostanze non reattive: 77,8% w/w Unità di misura Glucosiomg/dL (non
modificabile) Beta-chetonemmol/L (non modificabile) Intervallo di misurazione 
Glucosio20-600 mg/dL Beta-chetone0,1-8,0 mmol/L Tempo di risposta Glucosio5
secondi Beta-chetone8 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Beta-chetone0,8
microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosio10-70% (ematocrito
compensato) Beta-chetone20-60% (ematocrito compensato) Calibrazione test del
glucosioi risultati sono equivalenti alla concentrazione del glucosio nel plasma
(plasma capillare). Il sistema GlucoMen areo 2K viene calibrato sui valori del
plasma capillare determinati con un analizzatore Yellow Springs 2300 (YSI).
L'analizzatore YSI viene calibrato (come procedura di misurazione secondaria di
riferimento) usando una serie di standard YSI (calibratori primari) acquisiti
direttamente dal NIST (National Institute of Standards and Technology, USA). 
Calibrazione test della chetonemiail sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato
sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio
Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261
North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit
Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato
con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari)
preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. Igienicità
espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione
dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per
capillarità BVCcontrollo volume di sangue aspirato. Il sangue viene autoaspirato
per capillarità dal sensore e non appena raggiunge l'elettrodo di rilevazione,
la misurazione si avvia automaticamente. La reazione non avviene se il volume di
sangue del campione non raggiunge la quantità minima richiesta (se il volume è
insufficiente viene visualizzato l'errore Er 3) Uso di siti alternativi (AST)
consentito (palmo della mano e avambraccio) Capacità di memoria730 risultati
glicemici e 100 risultati del Beta-chetone con marcatori, date e orari. Quando
la memoria è piena, il nuovo risultato sostituirà quello più vecchio Connessione
esternamediante cavo dedicato, NFC o dispositivo Bluetooth Specifiche di uscita
cavo di collegamento USB richiedibile gratuitamente al numero verde 800 869110
del Servizio Clienti A. Menarini Diagnostics Durata della batteria900 test