Gli effetti indesiderati piu' comunemente riportati negli studi clinici (frequenza 1-10%) sono pallore, aumento della pressione arteriosa, dolore addominale, nausea, diarrea e mal di testa. L'effetto antidiuretico puo' causare iponatriemia a meno che il bilancio idrico venga mantenuto sotto controllo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comuni (10,1%): iponatriemia (in caso di mancato monitoraggio dellostato di idratazione). Patologie del sistema nervoso. Comuni (10-1%):mal di testa. Patologie cardiache. Comuni: bradicardia; non comuni: fibrillazione atriale, extrasistoli ventricolari, tachicardia, dolore toracico, infarto del miocardio, ritenzione di liquidi con edema polmonare; non noti: "torsade de point", scompenso cardiaco. Patologie vascolari. Comuni: vasocostrizione periferica, ischemia periferica, pallore, ipertensione arteriosa; non comuni: ischemia intestinale, cianosi periferica, vampate. Patologie respiratorie. Non comuni: distress respiratorio, insufficienza respiratoria; rari: dispnea. Patologie gastrointestinali. Comuni: crampi addominali transitori, diarrea transitoria; non comuni: nausea transitoria, vomito transitorio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noti: necrosi cutanea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: necrosi nel sito di iniezione. Condizioni di gravidanza, puerperioe perinatali. Non noti: concentrazioni uterine, riduzione del flusso ematico dell'utero.

Emorragie da varici esofagee. Prevenzione delle emorragie da sclerotizzazione intravaricosa esofagea.

Gravidanza e allattamento. Ipersensibilita' al principio attivo terlipressina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Flaconcino di polvere liofilizzata: mannitolo. Fiala solvente: sodio cloruro, acido cloridrico 1N, acqua per preparazioni iniettabili.

E' consigliabile usare con cautela il preparato in pazienti ipertesi,con aterosclerosi avanzata, con disturbi cardio-circolatori, insufficienza coronarica, precedente infarto del miocardio o alterazioni del ritmo cardiaco. E' opportuno il monitoraggio continuo della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e degli elettroliti plasmatici. Glipressina non deve essere utilizzata in pazienti con shock settico con bassa gittata cardiaca. Per evitare necrosi locale in corrispondenza della sede dell'iniezione, l'iniezione deve essere fatta per via endovenosa. Bambini e anziani: particolare cautela deve essere usata nel trattamento nei bambini e nei pazienti anziani, dato che l'esperienza in questi gruppi e' limitata. Non ci sono dati disponibili relativi alla dose raccomandata in queste speciali categorie di pazienti.