glamin*fl 500ml aminoacidi fresenius kabi italia srl
Che cosa è glamin fl 500ml?
Glamin soluzione per infusione prodotto da
fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Glamin risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena.
Contiene i principi attivi:
aminoacidi
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml di soluzione per infusione contengono: alanina 16,0 g; arginina 11,30 g; acido aspartico 3,40 g; acido glutammico 5,60 g; glicil-glutammina h 2 o 30,27 g (corrispondente a glicina 10,27 g e glutammina 20,0 g); glicil-tirosina 2h 2 o 3,45 g (corris
Codice AIC: 032105013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il medicinale fornisce aminoacidi quale apporto in terapia nutrizionale parenterale quando la nutrizione per via orale od enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata, specie in pazienti con stato catabolico da moderato a grave. In regimi di nutrizione parenterale le soluzioni aminoacidiche devono essere sempre somministrate in combinazione con soluzioni infusionali che forniscono un appropriato apporto calorico.
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Posologia
Il dosaggio dipende dal fabbisogno di aminoacidi. Generalmente si raccomandano 1-2 g di aminoacidi/dipeptidi (corrispondenti a 0,17-0,34 g N) per kg di peso corporeo/die. Questo corrisponde a 7-14 ml del farmaco per kg di peso corporeo/die, vale a dire 500-1000 ml del medicinale/die per un paziente del peso di 70 kg. Velocita' di infusione raccomandata: 0,6-0,7 ml (corrispondente a 0,08-0,09 g di aminoacidi/dipeptidi) per kg di peso corporeo/ora. Questo corrisponde a 500 ml in 10-12 ore o 1000 ml in 20-24 ore per un paziente del peso di 70 kg. Il dosaggio deve essere adattato individualmente in pazienti con alterata funzionalita' renale o epatica. L'uso non e' raccomandato nei bambini. Modoe durata della somministrazione Infusione per via endovenosa. Somministrare attraverso la vena centrale, a causa della sua osmolarita' superiore a 800 mosm/l. La somministrazione puo' essere protratta per periodi prolungati secondo quanto richiesto dalla condizione clinica del paziente. Ad oggi non sono disponibili esperienze cliniche relative a somministrazioni superiori alle 2 settimane.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Il medicinale fornisce aminoacidi quale apporto in terapia nutrizionale parenterale quando la nutrizione per via orale od enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata, specie in pazienti con stato catabolico da moderato a grave. In regimi di nutrizione parenterale le soluzioni aminoacidiche devono essere sempre somministrate in combinazione con soluzioni infusionali che forniscono un appropriato apporto calorico.
Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicato in pazienti con difetti congeniti del metabolismo degli aminoacidi (ad esempio fenilchetonuria) e con grave insufficienzaepatica e renale. Controindicazioni in generale alla nutrizione parenterale sono: condizioni di instabilita' circolatoria a rischio di vita(shock), acidosi metabolica, ossigenazione cellulare insufficiente, iperidratazione, iponatriemia, ipokaliemia, iperlactacidemia, aumentataosmolarita' sierica, edema polmonare, insufficienza cardiaca scompensata ed ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Acido citrico (per correzione pH); acqua per prep. iniett.
Avvertenze
Monitoraggio raccomandato Si devono monitorare: elettroliti sierici, osmolarita' sierica, equilibrio idrico, stato acido-base come pure i test della funzionalita' epatica (fosfatasi alcalina, GPT, GOT). Uso inpediatria: non e' indicato nei bambini di eta' inferiore a 2 anni, poiche' la sua composizione non e' adatta al fabbisogno di questi pazienti. Non esiste esperienza in bambini di eta' superiore, e' quindi sconsigliato l'uso del farmaco.
Gravidanza e Allattamento
L'uso durante la gravidanza e l'allattamento deve essere soggetto alla valutazione di rischio/beneficio, in quanto non esiste esperienza nell'uomo. Tuttavia studi su animali (studi di embriotossicita' nel coniglio) indicano che non vi sia un effetto dannoso diretto o indiretto nei confronti della riproduzione.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state investigate, tuttavia ad oggi non si e' a conoscenza di interazioni.
Forme Farmacologiche
- glamin fl 500ml
- glamin fl 1000ml
- glamin 250ml 10 sacche
- glamin 500ml 12 sacche
- glamin 750ml 8 sacche
- glamin 1000ml 6 sacche
- glamin ev fl 500ml
- glamin ev 1000ml
- glamin 10fl 250ml
- glamin 10fl 500ml
- glamin 6fl 1000ml
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Conservazione del prodotto
Flaconi di vetro: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Sacche plastica: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Conservare nella sovrasacca.