glamin*ev fl 500ml aminoacidi fresenius kabi italia srl

Che cosa è glamin ev fl 500ml?

Glamin soluzione per infusione prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Glamin risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena.
Contiene i principi attivi: aminoacidi
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml di soluzione per infusione contengono: alanina 16,0 g; arginina 11,30 g; acido aspartico 3,40 g; acido glutammico 5,60 g; glicil-glutammina h 2 o 30,27 g (corrispondente a glicina 10,27 g e glutammina 20,0 g); glicil-tirosina 2h 2 o 3,45 g (corris
Codice AIC: 032105076 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Il medicinale fornisce aminoacidi quale apporto in terapia nutrizionale parenterale quando la nutrizione per via orale od enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata, specie in pazienti con stato catabolico da moderato a grave. In regimi di nutrizione parenterale le soluzioni aminoacidiche devono essere sempre somministrate in combinazione con soluzioni infusionali che forniscono un appropriato apporto calorico.

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Posologia

Il dosaggio dipende dal fabbisogno di aminoacidi. Generalmente si raccomandano 1-2 g di aminoacidi/dipeptidi (corrispondenti a 0,17-0,34 g N) per kg di peso corporeo/die. Questo corrisponde a 7-14 ml del farmaco per kg di peso corporeo/die, vale a dire 500-1000 ml del medicinale/die per un paziente del peso di 70 kg. Velocita' di infusione raccomandata: 0,6-0,7 ml (corrispondente a 0,08-0,09 g di aminoacidi/dipeptidi) per kg di peso corporeo/ora. Questo corrisponde a 500 ml in 10-12 ore o 1000 ml in 20-24 ore per un paziente del peso di 70 kg. Il dosaggio deve essere adattato individualmente in pazienti con alterata funzionalita' renale o epatica. L'uso non e' raccomandato nei bambini. Modoe durata della somministrazione Infusione per via endovenosa. Somministrare attraverso la vena centrale, a causa della sua osmolarita' superiore a 800 mosm/l. La somministrazione puo' essere protratta per periodi prolungati secondo quanto richiesto dalla condizione clinica del paziente. Ad oggi non sono disponibili esperienze cliniche relative a somministrazioni superiori alle 2 settimane.

Effetti indesiderati

Non sono previsti effetti indesiderati se impiegato come prescritto.

Indicazioni

Il medicinale fornisce aminoacidi quale apporto in terapia nutrizionale parenterale quando la nutrizione per via orale od enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata, specie in pazienti con stato catabolico da moderato a grave. In regimi di nutrizione parenterale le soluzioni aminoacidiche devono essere sempre somministrate in combinazione con soluzioni infusionali che forniscono un appropriato apporto calorico.

Controindicazioni ed effetti secondari

E' controindicato in pazienti con difetti congeniti del metabolismo degli aminoacidi (ad esempio fenilchetonuria) e con grave insufficienzaepatica e renale. Controindicazioni in generale alla nutrizione parenterale sono: condizioni di instabilita' circolatoria a rischio di vita(shock), acidosi metabolica, ossigenazione cellulare insufficiente, iperidratazione, iponatriemia, ipokaliemia, iperlactacidemia, aumentataosmolarita' sierica, edema polmonare, insufficienza cardiaca scompensata ed ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Acido citrico (per correzione pH); acqua per prep. iniett.

Avvertenze

Monitoraggio raccomandato Si devono monitorare: elettroliti sierici, osmolarita' sierica, equilibrio idrico, stato acido-base come pure i test della funzionalita' epatica (fosfatasi alcalina, GPT, GOT). Uso inpediatria: non e' indicato nei bambini di eta' inferiore a 2 anni, poiche' la sua composizione non e' adatta al fabbisogno di questi pazienti. Non esiste esperienza in bambini di eta' superiore, e' quindi sconsigliato l'uso del farmaco.

Gravidanza e Allattamento

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento deve essere soggetto alla valutazione di rischio/beneficio, in quanto non esiste esperienza nell'uomo. Tuttavia studi su animali (studi di embriotossicita' nel coniglio) indicano che non vi sia un effetto dannoso diretto o indiretto nei confronti della riproduzione.

Interazioni con altri prodotti

Non sono state investigate, tuttavia ad oggi non si e' a conoscenza di interazioni.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Flaconi di vetro: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Sacche plastica: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Conservare nella sovrasacca.