glamidolo*coll 5ml 0,25%+solv dapiprazolo omnivision italia srl
Che cosa è glamidolo coll 5ml 0,25%+solv?
Glamidolo collirio soluzione polv e solv prodotto da
omnivision italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Glamidolo risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparati antiglaucoma.
Contiene i principi attivi:
dapiprazolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: dapiprazolo cloridrato.
Codice AIC: 026065021
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco e' adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d'angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d'angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all'iridectomia.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell'occhio da trattare. Attacco acuto: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15 minuti fino a risoluzione dell'attacco nell'occhio a rischio. Altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco e' adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d'angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d'angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all'iridectomia.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad un o qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Collirio 0,25%. Polvere: mannitolo 100 mg; sodio cloruro 7,5 mg. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa 20 mg; benzalconio cloruro 0,5 mg; sodio edetato 0,5 mg; sodio fosfato bibasico 48 mg; sodio fosfato monobasico 15 mg; sodio cloruro 19 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 5 ml. Collirio 0,5%. Polvere: mannitolo 100 mg; sodio cloruro 5 mg. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa 20 mg; benzalconio cloruro 0,5 mg; sodio edetato 0,5 mg; sodio fosfato bibasico 48 mg; sodio fosfato monobasico 15 mg; sodio cloruro 19 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 5 ml.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato del prodotto puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale. Il medicinale e' disponibile sotto forma di polvere, da sciogliere al momento dell'uso conl'apposito solvente. Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane. Dato che il prodotto puo' ridurre la capacita' di adattamento visivo alle variazioni di luminosita' ambientale si consiglia cautela nella guida o nelle attivita' condotte con scarsa illuminazione. Il medicinale contiene benzalconio cloruro che puo' causare irritazione all'occhio ed e' noto il suo effetto di scolorimento sulle lenti a contatto morbide. Quindi, deve essere evitato il contatto con le lenti a contatto morbide. Le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.
Gravidanza e Allattamento
Sebbene non siano state riportate controindicazioni all'uso del farmaco, durante la gravidanza e l'allattamento se ne consiglia l'impiego nei casi di assoluta necessita'.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci di comune impiego.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.