ghrh ferring*1f 50mcg+f 1ml somatorelina ferring spa
Che cosa è ghrh ferring 1f 50mcg+f 1ml?
Ghrh ferring soluzione iniett polv solv prodotto da
ferring spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Ghrh ferring risulta
disponibile solo nelle farmaice ospedaliere o specialistico
E' utilizzato per la cura di diagnostici, test di funzionalita' ipofisaria.
Contiene i principi attivi:
somatorelina acetato idrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una fiala di polvere contiene 66,7 mcg di somatorelina acetato, corrispondenti a 50 mcg di somatorelina.
Codice AIC: 027548015
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Determinazione della funzione somatotropica dell'ipofisi anteriore incaso di sospetta deficienza di ormone della crescita. Il test e' in grado di discriminare i disturbi ipofisari da quelli ipotalamici, ma non e' indicato come esame selettivo della deficienza di ormone della crescita.
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Posologia
Principio del test. Determinazione dell'incremento dell'ormone della crescita nel plasma o nel siero dopo somministrazione, rispetto ai valori basali. Dosaggio. Il contenuto di 1 fiala (50 mcg di Somatorelina)disciolto in 1 ml del solvente accluso e' il dosaggio raccomandato per pazienti adulti di peso normale. Nei bambini, e in caso di notevole sovrappeso negli adulti, si consiglia un dosaggio di 1 mcg/kg di peso corporeo, variando la quantita' di soluzione ricostituita somministrata in funzione di tale dosaggio. Esecuzione del Test. Al paziente a digiuno e in condizione di riposo, 15-30 minuti prima della somministrazione viene inserita una cannula venosa. Immediatamente prima della somministrazione viene prelevato un campione di sangue (2 ml) per la determinazione dei valori basali di ormone della crescita. Il farmaco vienequindi iniettato in bolo endovena (30 secondi circa). 30 minuti dopo l'iniezione viene prelevato un secondo campione di sangue venoso per valutare l'incremento dell'ormone della crescita nel plasma o nel siero. Occasionalmente e' stata osservata la comparsa ritardata od anticipata dei livelli massimi di ormone della crescita. Pertanto per una valutazione accurata del rilascio di ormone della crescita possono essere necessari ulteriori prelievi di sangue a 15, 45, 60 e 90 minuti dopo l'iniezione. L'applicazione viene intesa come un test unico.
Effetti indesiderati
Comuni (>1/100, 1/1000, 1/10000,>Patologie del Sistema nervoso. Comuni: leggeri disturbi transitori dell'olfatto e del gusto; Non comuni:cefalea. >>Patologie Cardiache. Comuni: lievi oscillazioni pressorie,alterazioni del battito cardiaco. >>Patologie Gastrointestinali. Non comuni: nausea, vomito. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: vampate di calore di breve durata; Non comuni: dolore al sito d'iniezione, oppressione toracica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.Indicazioni
Determinazione della funzione somatotropica dell'ipofisi anteriore incaso di sospetta deficienza di ormone della crescita. Il test e' in grado di discriminare i disturbi ipofisari da quelli ipotalamici, ma non e' indicato come esame selettivo della deficienza di ormone della crescita.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota al principio attivo (Somatorelina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Polvere: nessun eccipiente. Solvente: sodio cloruro, acqua per preparazione iniettabile.
Avvertenze
L'ormone della crescita (Somatropina) puo' esercitare un effetto inibente sulla funzione somatotropica dell'ipofisi: pertanto il test non dovrebbe essere effettuato prima di una settimana dopo la fine del trattamento con Somatropina. I risultati del test possono risultare alterati nei seguenti casi: ipertiroidismo e ipotiroidismo non trattato; obesita', iperglicemia, elevato tasso di acidi grassi; livelli elevati disomatostatina. Sebbene finora non siano state osservate reazioni di ipersensibilita' verso il prodotto non puo' essere del tutto esclusa lapossibilita' che questo tipo di effetto indesiderato possa verificarsi. Data la struttura peptidica del prodotto e la via di somministrazione endovenosa, e' necessario effettuare la somministrazione disponendodi attrezzature per un eventuale trattamento di emergenza.
Gravidanza e Allattamento
Non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Deve essere evitato l'uso concomitante di sostanze che influenzano laregolazione di ormone della crescita, quali lo stesso ormone della crescita, la Somatostatina o i suoi analoghi, atropina, levodopa, dopamina, clonidina, arginina, ornitina, glicina, glucagone, insulina, glucosio per via orale, i farmaci antitiroidei ed il propranololo. Alti tassi di glicocorticoidi, di somatostatina o suoi analoghi, possono inibire il rilascio di ormone della crescita.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Precauzioni particolari per la conservazione Il prodotto in confezionamento integro va conservato alle normali condizioni ambientali.