geref*ev 1f 50mcg+f 1ml sermorelina merck serono spa
Che cosa è geref ev 1f 50mcg+f 1ml?
Geref preparazione iniettabile prodotto da
merck serono spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Geref risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di il ghrf induce la liberazione dell'ormone della crescita da parte dell'ipofisi.
Contiene i principi attivi:
sermorelina
Codice AIC: 026976011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il test diagnostico nel bambino e nell'adulto, mediante somministrazione acuta in bolo endovenoso e'indicato in tutti i casi in cui si voglia valutare la capacita'reale di secernere l'ormone della crescita da parte dell'ipofisi e, quindi, lo stato dell'asse ipotalamo-ipofisario.E' utile nell'iter diagnostico dei deficit di crescita per valutare la risposta dell'ormone della crescita ad uno stimolo fisiologico e pervalutare la funzionalita'ipotalamo-ipofisaria in casi di danno genetico acquisito, organico o funzionale del sistema Nervoso Centrale. Pertanto , essendo il Growth Hormone Releasing Factor capace di agire direttamente sui recettori ipofisari delle cellule che secernono l'ormone della crescita, la sua applicazione come test in somministrazione e.v.e'un mezzo necessario per discriminare e la natura del deficit (ipofisario e/o ipotalamico).
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Deve essere adattato per ogni paziente in rapporto al peso secondo ladose di 1 mcg/Kg. Il prodotto deve essere somministrato per via endovenosa in una sola iniezione. E' preferibile eseguire il test la mattina con paziente a digiuno da 12 ore.I prelievi di sangue, per la valutazione della risposta dell'ormone della crescita allo stimolo, sono consigliati ai tempi -15, 0, 15, 30, 45, 60 minuti dopo l'iniezione endovenosa. I prelievi a 90 e 120 minuti sono facoltativi in quanto nella maggioranza dei casi il picco di secrezione dell'ormone della crescita utile alla diagnosi si manifesta fra i 15 ed i 60 minuti.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Il test diagnostico nel bambino e nell'adulto, mediante somministrazione acuta in bolo endovenoso e'indicato in tutti i casi in cui si voglia valutare la capacita'reale di secernere l'ormone della crescita da parte dell'ipofisi e, quindi, lo stato dell'asse ipotalamo-ipofisario.E' utile nell'iter diagnostico dei deficit di crescita per valutare la risposta dell'ormone della crescita ad uno stimolo fisiologico e pervalutare la funzionalita'ipotalamo-ipofisaria in casi di danno genetico acquisito, organico o funzionale del sistema Nervoso Centrale. Pertanto , essendo il Growth Hormone Releasing Factor capace di agire direttamente sui recettori ipofisari delle cellule che secernono l'ormone della crescita, la sua applicazione come test in somministrazione e.v.e'un mezzo necessario per discriminare e la natura del deficit (ipofisario e/o ipotalamico).
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita'accertata verso il farmaco. Gravidanza ed allattamento. Utilizzare con cautela il farmaco nei casi accertati di epilessia.
Interazioni con altri prodotti
Deve essere condotto in assenza di farmaci che interessano direttamente l'attivita'ipofisaria. Questo dovrebbe includere preparazioni che contengono o provocano il rilascio della somatostatina, dell'insulina oglucocorticoidi, inibitori della ciclo-ossigenasi come l'aspirina o l'indometacina.Clonidina, levodopa o ipoglicemia indotta da insulina possono transitoriamente aumentare i livelli della somatotropina. La risposta al test puo'essere anche alterata da agenti antimuscarinici comel'atropina.