gellipen pronto*im fl 500ml penicilline, intervet productions srl

Che cosa è gellipen pronto im fl 500ml?

Gellipen pronto im fl 500ml sospensione iniettabile prodotto da intervet productions srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Gellipen pronto im fl 500ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Contiene i principi attivi: benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: diidrostreptomicina solfato 25 g/100 ml (pari a diidrostreptomicina 20 g/100 ml); benzilpenicillina procainica 20.000.000 u.i./100 ml.
Codice AIC: 102073069 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

gellipen pronto 250 mg/ml + 200.000 u.i./ml
gellipen pronto - flacone 500 ml -sospens iniettabile per suini-ovi-caprini-bovini -cavalli ndpa

Protoddo per: suini - suini - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e caprini - caprini - latte - 7 giorni - uso intramuscolare e caprini - caprini - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 7 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e ovini - ovini - latte - 7 giorni - uso intramuscolare e ovini - ovini - carne - 74 giorni - uso intramuscolare e cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso intramuscolare

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da batteri sensibili all'associazione streptomicina + penicillina. Bovini, equini non DPA, suini, ovini, caprini: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario;complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc. Cani,gatti (solo confezione da 20 ml): infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.

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Posologia

BOVINI, EQUINI: 10-15 ml/kg 100 p.v./die. SUINI: 1,5-2 ml/kg 10 p.v./die OVINI, CAPRINI: 2 ml/kg 10 p.v./die CANI, GATTI (solo confezione da 20 ml): 0,1-0,4 ml/Kg p.v./die. Il trattamento va continuato per almeno 24-48 ore dopo la remissione della sintomatologia clinica. Non inoculare piu' di 10 ml per sede d'iniezione.

Effetti indesiderati

Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o miorilassanti, possono provocare paralisi respiratoria. Tuttavia, e' stato rilevato che la diidrostreptomicina, tra tutti gli antibiotici aminoglicosidici, molto piu' raramente ha dato origine ad episodi di blocco neuromuscolare (che puo' essere neutralizzato con sali di calcio). Manifestazioni cliniche conseguenti ad alterazioni renali e/o a lesione dell'ottavo paio di nervi cranici sono possibili in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo con antibiotici aminoglicosidici, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche alla penicillina o alla procaina somministrate per via parenterale.

Indicazioni

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da batteri sensibili all'associazione streptomicina + penicillina. Bovini, equini non DPA, suini, ovini, caprini: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario;complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc. Cani,gatti (solo confezione da 20 ml): infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' verso gliantibiotici beta- lattamici. Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalita' renale. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici degliantibiotici aminoglicosidici; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. E' consigliabile non somministrare il prodotto durantela gravidanza.

Composizione ed Eccipienti

Sodio formaldeide solfossilato; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato.

Avvertenze

Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Non somministrare per via endovenosa. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite dall'SPC puo' portare ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altre penicilline a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale: i soggetti con nota sensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il prodotto. Sovradosaggio: manifestazioni cliniche conseguenti ad alterazioni renali e/o a lesioni dell'ottavo paio di nervi cranici sono possibili in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo con antibiotici aminoglicosidici, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

Gravidanza e Allattamento

L'uso del prodotto durante la gravidanza non e' raccomandato.

Interazioni con altri prodotti

Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida quali acido etacrinico e furosemide; farmaci potenzialmente nefrotossici quali antibiotici aminoglicosidici, polimixina, colistina, cefaloridina; anestetici generali e miorilassanti. Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o miorilassanti, possono provocare paralisi respiratoria. Tuttavia, e' stato rilevato che la diidrostreptomicina, tra tutti gli antibiotici aminoglicosidici, molto piu' raramente ha dato origine ad episodi di blocco neuromuscolare (che puo' essere neutralizzato con sali di calcio).

Conservazione del prodotto

Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura non superiore a 15 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni, conservato ad una temperatura compresa tra 2-8 gradi C.