Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o miorilassanti, possono provocare paralisi respiratoria. Tuttavia, e' stato rilevato che la diidrostreptomicina, tra tutti gli antibiotici aminoglicosidici, molto piu' raramente ha dato origine ad episodi di blocco neuromuscolare (che puo' essere neutralizzato con sali di calcio). Manifestazioni cliniche conseguenti ad alterazioni renali e/o a lesione dell'ottavo paio di nervi cranici sono possibili in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo con antibiotici aminoglicosidici, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche alla penicillina o alla procaina somministrate per via parenterale.

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da batteri sensibili all'associazione streptomicina + penicillina. Bovini, equini non DPA, suini, ovini, caprini: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario;complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc. Cani,gatti (solo confezione da 20 ml): infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, cimurro, panleucopenia, ecc.) nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria.

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' verso gliantibiotici beta- lattamici. Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalita' renale. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici degliantibiotici aminoglicosidici; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante. E' consigliabile non somministrare il prodotto durantela gravidanza.

Sodio formaldeide solfossilato; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato.

Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Non somministrare per via endovenosa. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite dall'SPC puo' portare ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altre penicilline a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale: i soggetti con nota sensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il prodotto. Sovradosaggio: manifestazioni cliniche conseguenti ad alterazioni renali e/o a lesioni dell'ottavo paio di nervi cranici sono possibili in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo con antibiotici aminoglicosidici, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.