gaviscon advance 20 bustine 10mlme acido reckitt benckiser h.(it.) spa

Che cosa è gaviscon advance 20bust 10mlme?

Gaviscon advance sospensione orale prodotto da reckitt benckiser h.(it.) spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Gaviscon advance risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof. (gord).
Contiene i principi attivi: sodio alginato/potassio bicarbonato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni 5 ml: sodio alginato 500 mg e potassio bicarbonato 100 mg.
Codice AIC: 034248171 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione (dovuta a reflusso), ad esempio, dopo i pasti, o nel corso della gravidanza, o in pazienti con sintomi legati a esofagite da reflusso.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

>>Adulti e bambini da 12 anni in su: da uno a due cucchiai da 5 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto. >>Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. >>Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. La sospensione non utilizzata deve essere gettata.

Effetti indesiderati

Molto raramente (< 1/10.000) i pazienti possono sviluppare manifestazioni allergiche, quali orticaria o broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Calcio carbonato, carbomero 974P, metile paraidrossibenzoato E218, propile paraidrossibenzoato E216, saccarina sodica, aroma di menta, sodio idrossido per l'aggiustamento del pH, acqua depurata.

Avvertenze

Ogni dose da 5 ml presenta un contenuto di sodio pari a 53 mg (2,3 mmol) ed un contenuto di potassio pari a 39 mg (1,0 mmol). Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci che possono aumentare i livelli di potassio nel plasma. Ogni dose da 5 ml contiene 100 mg (1,0 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c'e' una possibilita' di efficacia inferiore. Il trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, eccetto in caso di consiglio medico. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Gravidanza e Allattamento

Uno studio aperto, non controllato su 146 donne in gravidanza non ha dimostrato alcun effetto indesiderato significativo del medicinale sulcorso della gravidanza o sullo stato di salute del feto/neonato. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il farmaco puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Tuttavia, tenendo in considerazione la presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' possibile la durata del trattamento.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna nota.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Non refrigerare.