gammatet p*im 1f 250ui 1ml immunoglobulina csl behring spa
Che cosa è gammatet p im 1f 250ui 1ml?
Gammatet preparazione iniettabile prodotto da
csl behring spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Gammatet risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto gammatet p im 1sir 250ui 1ml
E' utilizzato per la cura di immunoglobulina tetanica.neutralizza specificatamente la tossina tetanica e ne impedisce ladiffusione e l'azione patogena. raggiunge la massima concentrazioneplasmatica entro due giorni dalla somministrazione.
Contiene i principi attivi:
immunoglobulina umana antitetanica
Codice AIC: 022635041
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi del tetano in soggetti con traumi recenti che hanno prodot-to ferite profonde, i cui margini sono collabiti senza permettere unatempestiva disinfezione (ferita da punta).Terapia del tetano manifesto.
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Posologia
Oltre alla disinfezione, alla pulizia chirurgica ed all'iniezione di Gamma-Tet P, si deve avviare contemporaneamente l'immunizzazione attiva con vaccino antitetanico in un punto controlaterale del corpo. Dipende da valutazione medica lo stabilire se anche le ferite di modesta entita' sono a rischio tetanico sulla base della possibilita' che il Clostridium tetani possa essere presente sull'oggetto che ha causato la ferita. Bambini ed adulti devono ricevere la stessa posologia. a) PROFILASSI DEL TETANO. Iniettare 250 U.I. per via i.m. Questa dose deve essere raddoppiata (500 U.I.) in caso di ferite irregolari o infette, quando la ferita risale a piu' di 24 ore prima, negli adulti con massa corporea superiore alla media. b) TERAPIA DEL TETANO CLINICAMENTE MANIFESTO. Diversi studi suggeriscono l'importanza delle immunoglobuline antitetaniche nel trattamento del tetano clinicamente manifesto, impiegando singole dosi di 3.000-6.000 U.I. per via i.m. in associazione con altri provvedimenti clinici del caso. Iniettare il prodotto a temperatura corporea lentamente per via i.m. profonda. In caso di disturbi della coagulazione nei quali e' controindicata l'iniezione per via i.m., Gamma-Tet P puo' essere somministrato per via sottocutanea. Una decisa compressione dovrebbe poi essere applicata sul sito dell'iniezione. Sesono necessarie dosi complessive piu' elevate (maggiore o uguale 5 ml), si raccomanda un frazionamento delle dosi ed una somministrazione in siti diversi.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Profilassi del tetano in soggetti con traumi recenti che hanno prodot-to ferite profonde, i cui margini sono collabiti senza permettere unatempestiva disinfezione (ferita da punta).Terapia del tetano manifesto.
Controindicazioni ed effetti secondari
Soggetti atopici.
Interazioni con altri prodotti
Non note.