Alla palpazione, dopo somministrazione di una dose di vaccino, non sono state rilevate reazioni locali. Nel corso delle prove cliniche, tresettimane dopo la vaccinazione, nell'87% dei soggetti sono state istologicamente riscontrate lesioni conseguenti alla presenza dell'adiuvante oleoso (ad es. modeste quantita' di residui oleosi e, occasionalmente, micro-ascessi sterili).

Vaccinazione di richiamo delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) dopo vaccinazione con vaccini a virus vivi contro: la pseudopeste, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della pseudopeste; la bronchite infettiva, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causatedal ceppo Mass41; del virus della bronchite infettiva; il pneumovirusaviare, al fine di ridurre i sintomi respiratori conseguenti ad infezioni causate dal pneumovirus aviare (rinotracheite dei polli). Immunizzazione attiva, senza vaccinazione di base, delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) al fine di ridurre il calo di deposizioneconseguente ad infezioni causate dal virus della sindrome del calo dideposizione (EDS '76). Per le valenze pseudopeste, bronchite infettiva e sindrome del calo di deposizione: inizio della protezione immunitaria dopo 4 settimane dalla vaccinazione; durata della protezione immunitaria un ciclo di deposizione. Per la valenza rinotracheite dei polli: la protezione immunitaria e' stata dimostrata mediante infezione sperimentale dopo 14 settimane dalla vaccinazione e persiste fino al termine del ciclo di deposizione.

Nessuna.

Una dose (0,3 ml) di vaccino contiene: formaldeide max 90 mcg; sodio etilmercurio tiosalicilato max 30 mcg.

Non utilizzare nelle 2 settimane che precedono l'inizio della deposizione ne' durante la deposizione. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo prodotto contieneoli minerali; l'autoinoculazione accidentale puo' determinare intensodolore e tumefazione, soprattutto se inoculato nelle articolazioni o nelle dita, e in rari casi puo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per ilmedico: questo prodotto contiene oli minerali. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosiischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli o dei tendini. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una doppia dose di vaccino si possono rilevare uno stato transitorio di depressione del sensorio ed un lieve edema al punto di inoculo. Incompatibilita': non mescolare con nessun altro vaccino/prodotto immunologico.