Non sono state osservate reazioni evidenti a seguito di inoculazione di una dose di vaccino. Sono state osservate al sito di inoculo, tre settimane dopo la vaccinazione, lievi lesioni correlate all'adiuvante (residui oleosi) che possono persistere per il periodo di deposizione equindi risolversi nel tempo. Puo' verificarsi un lieve ritardo nell'inizio dell'ovodeposizione. Tuttavia non e' stata evidenziata alcuna conseguenza sul picco di produzione, ne' sulla produzione totale di uova.

Immunizzazione attiva delle pollastre da uova da consumo al fine di: ridurre la diffusione di Salmonella Enteritidis all'ovaio, come dimostrato sperimentalmente 4 giorni dopo l'induzione dell'infezione (la riduzione della diffusione all'ovaio e' stata osservata 25 settimane dopola vaccinazione e persiste fino a 58 settimane di eta'); ridurre la diffusione di Salmonella Typhimurium e Salmonella Enteritidis al trattointestinale. La riduzione della diffusione al tratto intestinale e' stata osservata 4 settimane dopo la vaccinazione e persiste fino a 61 settimane di eta' per Salmonella Typhymurium e fino a 52 settimane di eta' per Salmonella Enteritidis.

Non utilizzare nelle 2 settimane precedenti l'inizio del periodo di deposizione ne' durante l'ovodeposizione.

0,3 ml di vaccino contiene: paraffina liquida leggera (adiuvante) q.b. a 0,3 ml; tiomersale max 30 mcg.

Vaccinare solo animali sani. Non mescolare con altri vaccini/medicinali ad azione immunologica. La vaccinazione determina una risposta sierologica nei polli che potrebbe interferire con un piano di sorverglianza basato unicamente sul controllo sierologico, senza conferma batteriologica. Per l'operatore: il prodotto contiene oli minerali; l'autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato nelle articolazioni o nelle dita, e in rari casi puo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo prodotto, rivolgersi immediatamentead un medico e mostrargli l'etichetta o il foglio illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita diun dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli o dei tendini. Sovradosaggio: sono state osservate reazioni di natura infiammatoria al sito di inoculo, dopo somministrazione di due volte la dose raccomandata.