I sali d'oro tendono ad accumularsi nell'organismo. Le reazioni registrate durante gli studi clinici con fosfocrisolo sono risultate prevalentemente a carico del tratto gastrointestinale, della cute e delle mucose. Inconsistenza delle feci o diarrea, di natura modesta e transitoria, e' stata riportata in modo relativamente frequente. Se cio' si verificasse in modo piu' severo e prolungato, puo' risultare utile un trattamento sintomatico. Tali episodi possono comparire associati a dolore addominale, nausea o ad altri sintomi gastrointestinali. Raramente,tuttavia, si rende necessaria l'interruzione del trattamento. Durantela terapia con fosfocrisolo possono verificarsi esantemi cutanei. Normalmente essi sono di modesta gravita' e solo raramente e' necessaria l'interruzione della terapia. Sono stati anche riportati prurito, stomatite, congiuntivite, alopecia reversibile. Una modesta anemia si e' manifestata in qualche paziente nelle prime fasi della terapia. In nessun caso si e' reso necessario interrompere il trattamento. Diminuzionioccasionali del numero dei leucociti e delle piastrine sono state riscontrate durante il trattamento con fosfocrisolo. Raramente si e' osservata proteinuria transitoria; nel caso che la proteinuria aumenti significativamente, si raccomanda un controllo periodico; se il valore supera 1 g/die il trattamento dovrebbe essere sospeso. Durante il trattamento con fosfoccrisolo sono state osservate modeste e transitorie anomalie nei test di funzionalita' epatica (tranasaminasi e fosfatasi alcalina) e renale (azotemia, creatinina, acido urico). Con la somminstrazione di circa 300-500 mg possono iniziare a comparire manifestazioni di tossicita', costituite da: disordini cutanei su base allergica e dermatiti, stomatiti, glossiti, vaginiti, nefrosi tossica, epatite e ittero, diarrea, colite, blocco midollare, neuriti periferiche, eccezionalmente encefalite. Per quanto concerne il blocco midollare e' da rilevare che per molte settimane dopo una sola iniezione di sali di oro puo' reperirsi oro nelle urine e che il danno puo' determinarsi in alcunicasi, 4-5 mesi dopo l'interruzione di un trattamento con anemia aplastica, agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia. Gli effetti nocivi,comunque, sono in rapporto con la dose e, secondo i composti usati edi dosaggi adottati, possono andare da circa il 20%a circa il 40% dei casi trattati. Anche se eccezionali sono stati descritti casi letali.

Artrite reumatoide in forma attiva e progressiva. Il prodotto e' particolarmente indicato nella fase precoce della malattia.

Insufficienza renale ed epatica, terreno emorragico, sensibilizzazione allergiche, malattie infettive gravi, diabete. Affezioni cardiache. Stati anemici gravi. Precedenti manifestazioni di agranulocitosi. Affezioni eczematose. Lupus eritematoso disseminato. Colite ulcerosa. Da somministrare con cautela nei soggetti anziani e negli ipertesi. Da nonsomministrare in caso di gravidanza accertata o presunta.