Le reazioni avverse riportate durante gli studi clinici e/o nell'uso dopo la commercializzazione, sono elencate di seguito. >>Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita', incluse rash, prurito, orticaria e gonfiore del volto e delle labbra. >>Patologie cardiache. Non nota: palpitazioni. >>Disturbi psichiatrici. Non comune: diminuzione della libido. >>Patologie epatobiliari. Non nota: aumento degli enzimi epatici. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: disfunzione erettile, disordini dell'eiaculazione (incluso diminuzione del volume dell'eiaculato). Non nota: dolorabilita' e ingrossamento della mammella, dolore testicolare, infertilita'. Nell'uso post-merketing, dopo l'interruzione del trattamento con il farmaco, e' stata riportata persistenza della disfunzione erettile.

Stati precoci di alopecia androgenetica negli uomini. Il farmaco stabilizza il processo di alopecia androgenetica negli uomini di eta' compresa tra i 18 e i 41 anni. Non e' stata stabilita l'efficacia nella recessione bitemporale e nello stadio terminale della perdita dei capelli.

Controindicato nelle donne. Ipersensibilita' alla finasteride o a unoqualsiasi degli eccipienti.

Contenuto compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina,amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato, sodio docusato, magnesio stearato. Rivestimento compressa: talco, ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio biossido (colorante E171), ferro ossido giallo e ferro ossido rosso (colorante E172).

Il farmaco non deve essere usato nei bambini. Negli studi clinici conil farmaco su uomini di eta' compresa tra 18 e 41 anni, il valore medio dell'antigene prostatico specifico (PSA) sierico e' diminuito da 0,7 ng/ml, valore basale, a 0,5 ng/ml, al 12^ mese. Prima di valutare ilrisultato di questa analisi, negli uomini in terapia con il farmaco, si deve tener presente di raddoppiare i valori del PSA. I dati a lungotermine sulla fertilita' nell'uomo sono mancanti e studi specifici negli uomini ipofertili non sono stati condotti. I pazienti maschi che avevano in programma di diventare padri erano stati inizialmente esclusi dagli studi clinici. Sebbene studi sugli animali non hanno mostrato effetti negativi rilevanti sulla fertilita', dopo la commercializzazione sono state ricevute segnalazioni spontanee di infertilita' e/o di liquido seminale di scarsa qualita'. In alcune di queste segnalazioni ipazienti avevano altri fattori di rischio che possono aver contribuito all'infertilita'. Dopo l'interruzione della finasteride e' stata riportata normalizzazione o miglioramento della qualita' del liquido seminale. L'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica dellafinasteride non e' stato studiato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp-lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questofarmaco.