fluvex*iniet fl 50ml 50mg/ml flunixin sp veterinaria s.a.

Che cosa è fluvex iniet fl 50ml 50mg/ml?

Fluvex iniet fl 50ml 50mg/ml soluzione iniettabile prodotto da sp veterinaria s.a.
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Fluvex iniet fl 50ml 50mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. fenamati.
Contiene i principi attivi: flunixina sale di meglumina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flunixin meglumine 50 mg/ml.
Codice AIC: 104177011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

fluvex 50 mg/ml
flacone da 50 ml
flunixina meglumina - 82.9 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 4 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 1 giorni - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 4 giorni - uso endovenoso e suini - suini - carne - 28 giorni - uso intramuscolare

Bovini: indicato per il controllo di infiammazioni acute e piressia associate a malattie respiratorie bovine. Equini: indicato per alleviare l'infiammazione e il dolore associato a disordini acuti e cronici muscolo-scheletrici e per dolori viscerali associati a coliche. Suini: consigliato come terapia aggiuntiva nel trattamento di malattie respiratorie nei suini e associato a terapia mirata alla riduzione dei sintomi clinici di sindrome di metrite-mastite-agalassia (MMA) nelle scrofe.fe.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Bovini: 2 ml/45 Kg p.v. (pari a 2,2 mg di flunixin/Kg p.v.) per via EV in modo da ottenere l'effetto antipiretico in processi infiammatori acuti. Si consgilia la via endovenosa. La causa del processo infiammatoria deve essere determinata e deve implementarsi una terapia concomitante idonea. Suini. Sindrome MMA (Mastite-Metrite-Agalassia): 2 ml/45 Kg p.v. (pari a 2,2 mg di flunixin/Kg p.v.) per via IM profonda. Il prodotto non deve essere iniettato nel tessuto adiposo. Posssono essere somministrate 1-2 iniezioni a un intervallo massimo di 12 ore tra due iniezioni. Il numero di dosi da somministrare (1-2) dipende dalla risposta clinica. Il volume massimo dell'iniezione è di 4 ml. Equini. Disordini muscolo-scheletrici: 1 ml/45 Kg p.v. (pari a 1,1 mg di flunixin/Kg p.v.) per via EV una volta al giorno, per non piu' di 5 giorni consecutivi. Dolori viscerali associati a coliche: 1 ml/45 Kg p.v. (pari a 1,1 mg di flunixin/Kg p.v.) per via EV una o due volte quando i sintomi persistono. E' consigliata la via endovenosa in modo da ottenere un sollievo rapido. Le prove cliniche dimostrano che in molti casi il dolore e' alleviato in meno di 15 minuti. Il trattamento puo' essere ripetuto quando i sintomi clinici della colica riappariranno. Durante le prove cliniche circa un 10% dei cavalli hanno avuto bisogno di uno o due trattamenti supplementari. La causa della colica deve esserediagnosticata e deve implementarsi una terapia concomitante idonea.

Effetti indesiderati

Gli effetti svavorevoli includono la possibilita' di emorragie, lesioni gastrointestinali, necrosi papillare del rene, atassia e iperventilazione. L'iniezione intrarteriale e' da evitarsi in cavalli e bovini. I cavalli iniettati accidentalmente per via intrarteriale possono mostrare reazioni avverse. I sintomi possono includere atassia, mancato coordinamento, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tali sintomi sono temporanei e scompaiono dopo alcuni minuti senza utilizzo diantidoto. Nei suini la somministrazione del prodotto puo' provocare irritazione locale nella sede dell'iniezione. Possono manifestarsi reazioni avverse come conseguenza della somministrazione insieme ad altri farmaci.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in animali che soffrono di malattie epatiche o renali.Non utilizzare in animali con ulcere o emorragie digestive. Non utilizzare qualora ci siano segni di discrasia ematica. Non usare in animali con nota ipersensibilita' al flunixin meglumine. Non usare in animali disidratati o ipovolemici o in animali che soffrono di ipersensibilita' arteriosa.

Avvertenze

I cavalli previsti poer gare e competizioni devono essere allontanatidalle corse e dalle competizioni qualora abbiano bisogno del trattamento e i cavalli recentemente trattati devono essere gestiti secondo leesigenze locali. Devono prendersi particolari precauzioni per assicurare l'adempimento della regolarita' delle competizioni. In caso di dubbi e' consigliabile un'analisi delle urine. L'utilizzazione in animalial di sotto delle 6 settimane di eta' e in animali anziani puo' comportare un rischio aggiuntivo. Quando non sia possibile evitarlo, gli animali possono aver bisogno di una dose inferiore e di uno stretto monitoraggio clinico. In animali sottoposti ad anestesia generale e' preferibile non usare FANS che inibiscono la sintesi delle prostaglandine fintanto che non siano completamenti rimessi. Evitare iniezioni intrarteriali. Nei suini non iniettare nel tessuto adiposo. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici. Usare con cautela nei ponies, categoria molto sensibile agli effetti collaterali dei FANS.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto lavare immediatamente con abbondante acqua. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili studi condotti sulle specie target, per cui utilizzare solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio prima di usare il medicinale in femmine gravide, poiche' il trvaglio puo' essere ritardato.

Interazioni con altri prodotti

Non devono somministrarsi altri FANS simultaneamente, perche' anche piccole dosi di acido acetilsalicilico aumentano la tossicita' specificatamente quella gastrointestinale. Alcuni FANS possono legarsi alle proteine plasmatiche in gran misura e spostare altri medicinali con grande affinita' a legarsi con queste proteine, il che puo' produrre effetti tossici. Queste interazioni sono importanti in medicinali che evitano un margine terapeutico stretto: anticoagulanti orali, metotrexato ealcuni medicinali anticonvulsivi, come la fenitoina. l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi puo' diminuire a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine. Alcuni dei principali diuretici, ACE inibitori, ARA (farmaci antagonisti dei recettori dell'angiotensina II) e medicinali beta-bloccanti. La somministrazione insieme a medicinali potenzialmente nefrotossici e' da evitarsi, soprattutto con la ciclosporina. L'escrezione renale di alcuni medicinali puo' essere diminuita, il che puo' incrementare la loro tossicita', come succede con metrotrexato, amminoglicosidi e sali di litio.

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo apertura, da usare entro: 28 giorni.