fluoxetina eu*os 60ml 20mg/5ml fluoxetina eg spa
Che cosa è fluoxetina eu os 60ml 20mg/5ml?
Proxiten gocce orali prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Proxiten risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antidepressivi. inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.
Contiene i principi attivi:
fluoxetina cloridrato
Codice AIC: 034667030
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento della depressione, del disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa.
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Posologia
Nel trattamento della depressione e del disturbo ossessivo compulsivola dose raccomandata e' di 20 mg al giorno (1 compressa o 5 ml di soluzione orale), somministrata preferibilmente a colazione o a pranzo, anche durante il pasto. Come per gli altri antidepressivi, l'effetto terapeutico completo puo'essere osservato 4 o piu' settimane dopo l'inizio del trattamento. In alcuni casi, e se necessario, per ottenere l'effetto terapeutico il medico puo' aumentare la dose giornaliera fino ad un massimo di 80 mg. Se la dose giornaliera supera i 20 mg, si consiglia di somministrare Fluoxetina EG due volte al di', a colazione ed apranzo. Nel trattamento della bulimia nervosa la dose raccomandata e'di 60 mgal mattino in unica somministrazione per via orale (3 compresse o 15 ml di soluzione orale). Poiche' e' spesso necessario continuare il trattamento per periodi prolungati dopo la remissione dell'episodio acuto, Fluoxetina EG puo' esssere somministrata alle dosi piu' basse, idonee a mantenere il miglioramento. La sicurezza e l'efficacia di fluoxetina nei bambini non sono state valutate. Nei soggetti con ridotta funzionalita' epatica o renale e negli anzian, nei soggetti con malattie intercorrenti o che stanno assumendo altrifarmaci le dosi di fluoxetina devono essere opportunamente ridotte o l'intervallo fra le somministrazioni aumentato.
Effetti indesiderati
Raramente, in seguito alla somministrazione di antidepressivi inibitori della ricaptazione della serotonina si possono verificare manifestazioni emorragiche quali ecchimosi, emorragie ginecologiche, manifestazioni emorragiche a carico del tratto gastrointestinale, delle mucose oanche di altri distretti dell'organismo. CORPO IN TOTO: manifestazioni a carico del sistema nervoso autonomo reazioni di ipersensibilita'. Sindrome Maligna da Neurolettici. Fotosensibilita'. SISTEMA DIGERENTE:disturbi gastrointestinali, il piu' frequente e' la nausea. SISTEMA ENDOCRINO: inappropriata secrezione di ormone antidiuretico. SISTEMA EMOLINFATICO: ecchimosi, prolungamento del tempo di sanguinamento. SISTEMA NERVOSO: tremore, disturbi del movimento, cefalea, anoressia (marcata perdita dell'appetito), ansia e sintomi associati, sensazione di instabilita', affaticamento, insufficiente capacita' di concentrazione oalterazioni del processo cognitivo, depersonalizzazione, attivazione maniacale, disturbi del sonno. SISTEMA RESPIRATORIO: sbadiglio. CUTE EANNESSI: alopecia (calvizie). SISTEMI SENSORIALI: disturbi della visione. SISTEMA UROGENITALE: disturbi della minzione, priapismo/erezione prolungata, disturbi della sferasessuale. Nel corso di studi clinici, sono stati osservati piu' raramente altri eventi avversi per i quali non e' stata stabilita una relazione causale certa con il farmaco. SISTEMA NERVOSO CENTRALE: stato confusionale, convulsioni, manifestazioni extrapiramidali (difetti dicoordinamento dei movimenti), neuropatie, allucinazioni, deliri. SISTEMA CARDIOVASCOLARE: angina pectoris (doloretoracico di origine cardiaca), aritmie (disturbi delritmo cardiaco), blocco atrio-ventricolare di 1ø grado, ipotensione, ipertensione. SISTEMA DIGERENTE: alterazioni degli indici di laboratorio della fun zione epatica, ittero, ulcera gastrica. SISTEMA EMOLINFATICO: anemia, leucopenia, trombocitopenia, porpora (macchie cutanee rossicce oviolacee).ALTERAZIONI DEL METABOLISMO: ipoglicemia, iposodiemia, ipopotassiemia. SISTEMA ENDOCRINO: iperprolattinemia, galattorrea (secrezione latteanon fisiologica), turbe mestruali. APPARATO UROGENITALE: proteinuria, ematuria. ERUZIONI CUTANEE ED ALTRI EVENTI DI NATURA ALLERGICA: sindromi sistemiche con possibile interessamento dicute, vasi sanguigni, polmoni, reni o fegato. Questi eventi hanno incluso: SISTEMA NERVOSO CENTRALE: accidenti vascolari cerebrali, confusione mentale, discinesie (movimentimuscolari involontari), disturbi della motilita' e peggioramento di disturbi della motilita' preesistenti,ideazione suicidaria, comportamenti violenti. SISTEMA DIGERENTE: emorragia gastrointestinale, pancretite. SISTEMA EMOLINFATICO: anemia aplastica, anemia emolitica su base immunologica, pancitopenia,trombocitopenia, porpora trombocitopenica, polmonite eosinofila. APPARATO UROGENITALE: sanguinamento vaginale successivo alla sospensione del farmaco. Quando si interrompe bruscamente il trattamento possono comparire sintomi di astinenza. Tali sintomi sono, in genere, lievi e di completa risoluzione e comprendono, adesempio: insonnia,vertigini, sudorazione, palpitazioni, nausea, ansia, irritabilita', parestesie e cefalea.
Indicazioni
Trattamento della depressione, del disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto od altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere assunta contemporaneamente agli Inibitori delle MAO. Generalmente controindicato in gravidanza. La soluzione orale contiene saccarosio: quando ilprodotto e' assunto nel dosaggio raccomandato, ogni dose fornisce 3 gdi saccarosio: il prodotto e', pertanto, controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio e nella deficienza sucrasi-isomaltasi.
Interazioni con altri prodotti
Con la contemporanea assunzione di: INIBITORI DELLE MONOAMINO OSSIDASI (IMAO) O RECENTE SOSPENSIONE DELLA FLUOXETINA E INIZIO DELL'ASSUNZIONE DI UN FARMACO IMAO: e' stata riporata la comparsa di reazioni gravitalvolta letali che includevano un marcato aumento della temperatura corporea, marcate oscillazioni della pressione arteriosa e del battitocardiaco, rigidita' ed improvvise contrazioni muscolari, modificazioni dello stato mentale fino ad agitazione estrema, delirio e coma (sintomi simili alla Sindrome Maligna da Neurolettici). Pertanto la fluoxetina non puo' essere assunta contemporaneamente ai farmaci IMAO che eventualmente dovrebbero essere sospesi almeno due settimane prima di iniziare la terapia con fluoxetina. D'altra parte la terapia con fluoxetina deve essere interrotta almeno cinque settimane prima dell'inizio della terapiacon farmaci IMAO. Se la fluoxetina viene prescritta per lunghi periodi di tempo e/o a dosaggi elevati, deve essere considerato unintervallo di tempo piu' lungo. TRIPTOFANO: sono stati osservati agitazione, irrequietezza e disturbigastrointestinali. SALI DI LITIO: la concentrazione plasmatici del Litio dovrebbe essere controllata attentamente. FARMACI AD AZIONE SUL SISTEMA NERVOSO CENTRALE: la somministrazione di fluoxetina puo' determinare aumenti dei livelli ematici di fenitoina, carbamazepina, aloperidolo, clozapina, alprazolam, imipramina e desipramina; in alcuni casi sono state osservate manifestazioni cliniche di tossicita'. Si consiglia pertanto di somministrare il farmaco concomitante secondo schemi terapeutici prudenti e di seguire le condizioni cliniche del paziente. PAZIENTI DIABETICI: in pazienti con diabete, si e' verificata ipoglicemia durante la terapia con fluoxetina ed iperglicemia in seguito all'interruzione del trattamento con fluoxetina. Potrebbe quindi rendersi necessario un aggiustamento della dose di insulina o dell'antidiabetico orale. DIAZEPAM: si potrebbe verificare un allungamento degli effetti di questo farmaco. FARMACI AD ELEVATO LEGAME PROTEICO (per es. warfarin, digitossina): si possono osservare modificazioni delle concentrazioni plasmatiche di questi farmaci che, potenzialmente, potrebbero dare luogo ad effetti avversi. Parimenti, effetti indesiderati della fluoxetina possono essere provocati dalla concomitante assunzione di altri farmaci a forte legame proteico. WARFARIN: a seguito della somministrazione contemporanea di fluoxetina e warfarin sono stati osservati infrequentemente e, senza un valido motivo, effetti anti-coagulanti alterati (dati di laboratorio e/o sintomi e segni clinici), comprendenti un aumentato sanguinamento. Cosi' come vieneconsigliata prudenza durante l'uso di warfarin in associazione con molti altri farmaci, si deve effettuare un attento monitoraggio della coagulazione quando la terapia con fluoxetina viene iniziata od interrotta nei pazienti in trattamento con warfarin. TERAPIA ELETTROCONVULSIVA(ESK): in pazienti trattati con fluoxetina che ricevono un trattamento elettroconvulsivo, sono state raramente osservate convulsioni prolungate. ANTICOAGULANTI E FARMACI CHE INFLUENZANO L'AGGREGAZIONE PIASTRINICA: i farmaci appartenenti alla classe degli antidepressivi inibitoridella ricaptazione della serotonina possono accrescere il rischio di sanguinamento quando sono somministrati in concomitanza con anticoagulanti o con farmaci che influenzano l'aggregazione piastrinica (FANS, acidoacetilsalicilico, ticlopidina, ecc.).