L'uso dei FANS, compreso flunixin, puo' predisporre o portare a irritazione gastrointestinale e, nei casi gravi, a ulcerazioni. Vi e' la possibilita' di emorragie, irritazioni e lesioni gastro-intestinali, papillonecrosi del rene e cambiamenti dei parametri ematici. Nei cavalli,esistono occasionali segnalazioni di reazioni nel sito di iniezione, nonche', sia nei cavalli che nei vitelli, di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Esistono occasionali segnalazioni di reazioni anafilattiche che possono talvolta essere fatali.

BOVINI: per l'attenuazione dell'infiammazione acuta associata a broncopolmonite. EQUINI: per l'attenuazione dell'infiammazione associata a disturbi muscolo-scheletrici, specialmente nelle fasi da acute a subcroniche. E' anche indicato per l'attenuazione del dolore viscerale associato a colica. SUINI: per l'uso come terapia di supporto nel trattamento delle affezioni respiratorie dei suini.

Non impiegare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali, laddove esista la possibilita' di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali o laddove esistano segni evidenti di discrasia ematica. Non utilizzare in animali affetti da coliche da ostruzione associatea disidratazione. Non utilizzare in animali affetti da disturbi muscolo-scheletrici cronici. Non utilizzare in animali con ipersensibilita'nota al principio attivo. Non utilizzare in cavalle produttrici di latte destinato al consumo umano. Non somministrare a cavalle o scrofe gravide. Non utilizzare il prodotto nelle bovine nelle 48 ore prima della data presunta del parto. Non utilizzare in scrofe nel periodo dellamonta o in verri riproduttori e suinetti con peso corporeo inferiore a 6 kg.

Fenolo; formaldeide sulfossilata sodica; glicole propilenico; dietanolamina; edetato di sodio; acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH); acqua per preparazioni iniettabili.

E' noto che i FANS possono determinare un ritardo del parto attraverso un effetto tocolitico mediante l'inibizione delle prostaglandine, importanti nell'induzione dell'inizio del parto. L'uso del prodotto immediatamente dopo il parto puo' interferire con l'involuzione uterina e l'espulsione delle membrane fetali determinando ritenzione placentare.L'impiego in qualsiasi animale sotto le 6 settimane d'eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, gli animali richiedono un'attenta sorveglianza clinica. E' preferibile non somministrare Flunixin ad animali sottoposti ad anestesia generale, se non dopo un completo recupero. Va evitata laconcomitante somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici.Evitare l'impiego negli animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' esiste il rischio potenziale di un'aumentata tossicita' renale.I FANS possono provocare un'inibizione della fagocitosi e quindi, neltrattamento di condizioni infiammatorie associate ad infezioni batteriche, deve essere incoraggiata un'adeguata terapia antimicrobica concomitante. Occasionalmente puo' verificarsi anafilassi con minaccia per la vita. Il prodotto dovrebbe essere iniettato lentamente e utilizzatoa temperatura corporea. Ai primi sintomi di reazioni avverse, la somministrazione dovrebbe essere interrotta e, se necessario, iniziati trattamenti per lo shock anafilattico. Evitare l'iniezione endoarteriosa.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la pelle. In caso di versamento sulla cute, sciacquare con acqua. Flunixin meglumina e' irritante per gli occhi. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto, lavare immediatamente con acqua corrente pulita. Lavarsi le mani dopo l'uso. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: e' associato a segni di tossicita' gastrointestinale.