fluimucil tosse sedativo sciroppo 200ml zambon italia srl
Che cosa è fluimucil tosse sed scir 200ml?
Fluimucil tosse sed sciroppo prodotto da
zambon italia srl
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Fluimucil tosse sed risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.
Contiene i principi attivi:
cloperastina fendizoato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml di sciroppo contengono: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg.
Codice AIC: 032915011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Sedativo della tosse.
Fluimucil Tosse Sedativo Sciroppo è un farmaco sedativo della tosse.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti: 2 bicchierini (tacca "adulti" del dosatore incluso nella confezione; una tacca "adulti" corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; 1 bicchierino al mattino, 1 bicchierino al pomeriggio. Bambini: 2 bicchierini (tacca "bambini" del dosatore incluso nella confezione; una tacca "bambini" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; 1 bicchierino al mattino, 1 bicchierino al pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.
Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario. Non noto: reazione anafilattica/anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Poco comune (>= 1/1000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili informazioni in merito all'uso in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeniche e fetotossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi tre mesi della gravidanza; nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.
Indicazioni
Sedativo della tosse.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilcellulosa, poliossil-40-stearato, saccarosio , metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza di banana, acqua depurata.
Avvertenze
Lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tener presenteche il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anchedi tipo ritardato.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili informazioni in merito all'uso in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeniche e fetotossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi tre mesi della gravidanza; nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati condotti studi d'interazione sull'uomo. Non e' raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante del medicinale con: alcool, antistaminici, anticolinergici, sedativi. Non e' noto se in eta' pediatrica l'entita' delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.