fluimucil*os grat 10bust 600mg acetilcisteina zambon italia srl

Che cosa è fluimucil os grat 10bust 600mg?

Fluimucil granulato per soluzione orale prodotto da zambon italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Fluimucil risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto fluimucil mucol os 10bust600mg

E' utilizzato per la cura di mucolitici.
Contiene i principi attivi: acetilcisteina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa effervescente contiene: acetilcisteina 600 mg, fluimucil 600 mg granulato per soluzione orale. ogni bustina contiene: acetilcisteina 600 mg, fluimucil 600 mg/15 ml sciroppo. 15 ml di sciroppo contengono: acetilcisteina 600 mg.
Codice AIC: 020582211 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie; trattamento antidotico, intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.

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Posologia

Trattamento delle affezioni respiratorie. Un misurino da 15 ml, 1 compressa o una bustina al giorno (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Per via orale, dose iniziale, di 140 mg/kg di peso corporeo da somministrare al piu' presto, entro 10 ore dall'assunzione dell'agente tossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg di peso. Uropatia da iso e ciclofosfamide. In un tipico ciclo di chemioterapia con iso e ciclofosfamide di 1.200 mg/m^2 di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' essere somministrataper via orale alla dose di 4 g/die nei giorni di trattamento chemioterapico distribuita in 4 dosi da 1 g. Modalita' d'uso: sciogliere una compressa o il contenuto di una bustina in un bicchiere contenenteun po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.

Effetti indesiderati

L'assunzione del prodotto puo', occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilita' come orticaria e broncospasmo.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai componenti del prodotto e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Le compresse e le bustine, contenendo aspartame, sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Compresse effervescenti: sodio bicarbonato; acido citrico anidro; aroma limone; aspartame. Granulato per soluzione orale: aspartame; aroma arancia; sorbitolo. Sciroppo: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, disodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, idrossido di sodio, acqua depurata.

Avvertenze

I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principioattivo in esso contenuto. La somministrazione di acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Le bustine e lo sciroppo contengono sorbitolo che deve essere usatocon cautela nei soggetti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio e che puo' provocare disturbi gastrici e diarrea. Il granulato persoluzione orale e lo sciroppo contengono sorbitolo e sono pertanto controindicati nell'intolleranza ereditaria al fruttosio; inoltre, in caso di somministrazione superiore alla dose terapeutica raccomandata (1bustina/die o 15 ml/die), il prodotto puo' avere un lieve effetto lassativo. Lo sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Gravidanza e Allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti col farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.

Interazioni con altri prodotti

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilita' particolari per l'acetilcisteina assunta per via orale. Si consiglia di non mescolare altri farmaci al farmaco.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Compresse effervescenti e sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione. Granulato per soluzione orale: conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.