florvio*os fl 2,17lt 23mg/ml florfenicolo elanco italia spa

Che cosa è florvio os fl 2,17lt 23mg/ml?

Florvio os fl 2,17lt 23mg/ml soluzione orale concentrato prodotto da elanco italia spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Florvio os fl 2,17lt 23mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. amfenicoli.
Contiene i principi attivi: florfenicolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: florfenicolo 23 mg/ml.
Codice AIC: 104436023 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Trattamento e prevenzione a livello di gruppo dove sono presenti segni clinici di infezioni respiratorie suine causate da Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo. La presenza della malattia deve essere stabilita nel gruppo prima di iniziare il trattamento.

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Posologia

10 mg di florfenicolo per kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni consecutivi. Questa dose e' equivalente a 0,44 ml di prodotto per kg di peso corporeo al giorno. La quantita' di prodotto puo' essere calcolata in base al Peso Corporeo Totale del gruppo da trattare (PCT) e al Consumo Totale di Acqua del gruppo nelle 24 ore (CTA). Diluire il volume calcolato di prodotto con acqua fino ad un volume totale di 10 litri nel dosatore proporzionale. Non usare questo prodotto con altri settaggi del dosatore proporzionale. La quantita' appropriata di acqua medicata o di acqua medicata pre-diluita deve essere preparata in base alconsumo giornaliero di acqua. L'acqua medicata deve essere sostituitaogni 24 ore. Controllare la completezza della dissoluzione prima della somministrazione. Non si devono preparare soluzioni con concentrazioni comprese tra 1,2 g e 12 g di florfenicolo per litro. L'assunzione di acqua medicata dipende da vari fattori, inclusi lo stato clinico degli animali e le condizioni locali, quali la temperatura ambiente e l'umidita'. Al fine di ottenere il corretto dosaggio, l'assunzione di acqua deve essere monitorata e la concentrazione di florfenicolo deve essere aggiustata conseguentemente. Se tuttavia non e' possibile ottenereun'assunzione sufficiente di acqua medicata, gli animali devono essere trattati per via parenterale.

Effetti indesiderati

Nel corso del trattamento si puo' osservare una leggera diminuzione del consumo di acqua, una colorazione marrone scuro delle feci e stipsi. Altri eventi indesiderati comunemente osservati sono diarrea e/o eritema perianale e rettale, che possono essere rilevati in circa il 40% degli animali. Questi eventi sono transitori. In alcuni degli animali affetti, si puo' osservare prolasso del retto, che si risolve senza trattamento.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione a livello di gruppo dove sono presenti segni clinici di infezioni respiratorie suine causate da Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo. La presenza della malattia deve essere stabilita nel gruppo prima di iniziare il trattamento.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non impiegare in verri destinati alla riproduzione. Non somministrarenel caso di precedenti reazioni allergiche al florfenicolo.

Composizione ed Eccipienti

Macrogol 300.

Avvertenze

I suini trattati devono essere tenuti sotto particolare osservazione.In ognuno dei cinque giorni di trattamento, non si deve somministrareacqua da bere non medicata finche' tutta la quantita' giornaliera di acqua medicata e' stata assunta dai suini. Se non si osservano particolari miglioramenti dopo 3 giorni di trattamento, la diagnosi deve essere rivista e, se necessario, il trattamento dovra' essere cambiato. Ilprodotto deve essere impiegato in base a test di sensibilita' e deve tenere conto della normativa ufficiale e locale relativa all'impiego di antimicrobici. L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti al florfenicolo e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con florfenicolo, a causa di potenziale resistenza crociata. Il trattamento non deve superare i 5 giorni. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al polietilenglicole devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nel caso di contatto accidentale con la pelle, sciacquare con acqua. Il letame proveniente da suini trattati, deve essere conservato per 27 giorni prima di essere disperso ed incorporato nel terreno. Sovradosaggio: si possono osservare una riduzione dell'incremento ponderale, dell'assunzione di cibo ed acqua, eritema ed edema perianale ed alterazione di alcuni parametri ematologici e biochimici, indicativi di disidratazione.

Gravidanza e Allattamento

Studi di laboratorio nei suini non hanno evidenziato l'esistenza di effetti fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata valutata nelle scrofe gravide e in allattamento. L'impiego del prodotto non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Dati non disponibili.

Conservazione del prodotto

Conservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.