flixonase*spray nas 120d 50mcg fluticasone programmi sanit.integrati srl
Che cosa è flixonase spray nas 120d 50mcg?
Flixonase spray nasale sospensione prodotto da
programmi sanit.integrati srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Flixonase risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.
Contiene i principi attivi:
fluticasone propionato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluticasone propionato 0,050 g.
Codice AIC: 038795011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e croniche, compresa la pollinosi ("febbre da fieno") e delle riniti vasomotorie.
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Posologia
Somministrare esclusivamente per via nasale. Adulti e bambini di eta'superiore a 12 anni: due applicazioni per narice, una volta al giorno, preferibilmente al mattino. In caso di necessita' la posologia puo' essere aumentata a due applicazioni per narice due volte al giorno. Ildosaggio massimo non dovrebbe superare le 4 applicazioni per narice al giorno. Anziani: la posologia e' quella del paziente adulto. Bambinidi eta' inferiore a 12 anni: Bambini di eta' compresa fra i 4 e gli 11 anni: 1 applicazione per narice, una volta al giorno, preferibilmente al mattino. In caso di necessita' la posologia puo' essere aumentataad 1 applicazione per narice, due volte al giorno. Il dosaggio massimo non dovrebbe superare le 2 applicazioni per narice al giorno. Per ottenere la completa risposta terapeutica deve essere assunto regolarmente. Si dovra' spiegare al paziente che il farmaco non ha un effetto terapeutico immediato, ma che sono necessari 3 o 4 giorni di trattamentoper ottenere la massima attivita' terapeutica.
Effetti indesiderati
Cosi' come per altri spray nasali, sono stati riportati secchezza ed irritazione del naso e della gola, spiacevoli sensazioni del gusto e dell'olfatto, cefalea ed epistassi. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' inclusi rash cutanei ed edema del viso o della lingua. Sono stati riportati rari casi di anafilassi, reazioni anafilattiche ebroncospasmo. Sono stati riferiti casi estremamente rari di perforazione del setto nasale a seguito dell'uso di corticosteroidi assunti pervia nasale. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti collaterali sistemici del medicamento.
Indicazioni
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e croniche, compresa la pollinosi ("febbre da fieno") e delle riniti vasomotorie.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infezioni locali virali o tubercolari.
Composizione ed Eccipienti
Glucosio anidro, cellulosa microcristallina-carmellosa sodica, alcool2-feniletilico, benzalconio cloruro, polisorbato 80, acqua depurata.
Avvertenze
Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia non costituiscono una specifica controindicazione all'impiego. Sono necessari alcuni giorni di trattamento per ottenere la risposta completa al trattamento. La sostituzione della terapia corticosteroidea generale con quella topica richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che e' presente un certo gradodi compromissione della funzionalita' surrenalica. Sebbene controlli nella maggioranza dei casi la rinite stagionale allergica, una presenza anormalmente elevata di allergeni estivi puo', in casi particolari, richiedere una appropriata terapia aggiuntiva soprattutto per controllare la sintomatologia oculare.
Gravidanza e Allattamento
Le informazioni sulla tollerabilita' in gravidanza sono ancora limitate. La somministrazione nasale diretta comporta una esposizione sistemica minima. Tuttavia, come con gli altri farmaci, i benefici attesi dall'impiego di fluticasone propionato spray nasale acquoso in gravidanza, devono essere valutati tenendo conto dei possibili rischi associatiall'impiego del prodotto o di qualsiasi terapia alternativa. Allattamento: non e' ancora noto se il fluticasone propionato venga escreto nel latte materno umano. E' probabile che, in pazienti in trattamento con fluticasone propionato nasale alle dosi raccomandate, i livelli plasmatici siano bassi.
Interazioni con altri prodotti
A causa delle concentrazioni plasmatiche estremamente ridotte che si raggiungono dopo la somministrazione nasale di fluticasone propionato,e' improbabile che si verifichino interazioni clinicamente significative. Si deve porre attenzione quando vengono somministrati farmaci noti per essere forti inibitori del sistema enzimatico CYP3A4 (es. ketoconazolo, ritonavir) dal momento che esiste la possibilita' di un aumento dell'esposizione sistemica al fluticasone propionato.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.