fixodin*7cpr riv 120mg fexofenadina anseris farma srl

Che cosa è fixodin 7cpr riv 120mg?

Fixodin compresse rivestite prodotto da anseris farma srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .
Fixodin risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di anti-istaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: fexofenadina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato.
Codice AIC: 038229011 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico delle riniti allergiche stagionali.

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Posologia

Adulti e bambini oltre i 12 anni: 120 mg una volta al giorno. Le compresse devono essere assunte con una sufficiente quantita' di acqua. Non e' raccomandato l'uso della fexofenadina cloridrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. I dati relativi alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalita' renale oepatica sono limitati. Non e' necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi gruppi di pazienti, anche se in questi casi vanno utilizzati con cautela.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Rari da >= 1/10000 a <= 1/1000: reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni come angio-edema, difficolta' respiratorie, dispnea, rossore e reazioni anafilattiche sistemiche. Disturbi psichiatrici. Non comuni da >= 1/1000 a <= 1/100: insonnia, disturbi del sonno, nervosismo, incubi. Disturbi del sistema nervoso. Comuni da >= 1/100 a < 1/10: mal di testa, sonnolenza, capogiri; noncomuni: stanchezza. Disturbi gastrointestinali. Comuni: nausea, secchezza delle fauci. Disordini cutanei e del tessuto sottocutaneo. Rari: eruzioni cutanee, orticaria, prurito. In studi clinici controllati e' stato osservato che l'incidenza degli effetti indesiderati comuni rilevati con fexofenadina e' simile a quella rilevata con placebo.

Indicazioni

Trattamento sintomatico delle riniti allergiche stagionali.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido di mais, povidone, magnesio stearato. Rivestimento filmogeno: idrossipropilmetilcellulosa (E464), titanio biossido (E171), macrogol 400, macrogol 4000, ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso(E172).

Avvertenze

I dati relativi alla somministrazione a soggetti anziani e a pazienticon compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati. La fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con cautela a tali gruppi di soggetti.

Gravidanza e Allattamento

Non vi e' alcuna esperienza sull'uso della fexofenadina in donne in stato di gravidanza. La fexofenadina deve essere somministrata durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo somministrazione della fexofenadina. L'uso della fexofenadina non viene consigliato durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

La metabolizzazione (epatica e non epatica) della fexofenadina e' trascurabile, quindi non sono probabili interazioni con altri farmaci metabolizzati attraverso meccanismi epatici. La fexofenadina e' una P-gp e un substrato OATP. La co-somministrazione della fexofenadina con l'eritromicina o il ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici della fexofenadina. Inoltre, e' stato riscontrato che una singola dose di una associazione di lopinavir e ritonavir (400 mg e 100 mg rispettivamente) aumenta l'AUC della fexofenadina 4,0 volte, mentre allo stato stazionario il lopinavir/ritonavir aumenta l'AUC della fexofenadina di 2,9 volte. In questo caso gli effetti indesiderati della fexofenadina possono aumentare. Non sono note interazioni farmacodinamiche. Non e' stata osservata interazione tra la fexofenadina e l'omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio idrossido o magnesio idrossido 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina ne provoca una riduzione della biodisponibilita', molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. E' consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina e antiacidi contenenti alluminio idrossido o magnesio idrossido. L'uso della fexofenadina cloridrato deve essere interrotto tre giorni prima di effettuare test allergici.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo prodotto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.