fixioneal*35gluc 2,27% 4sa lue soluzioni baxter spa

Che cosa è fixioneal 35gluc 2,27% 4sa lue?

Fixioneal preparazione iniettabile prodotto da baxter spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Fixioneal risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di peritoneali dialitici.
Contiene i principi attivi: soluzione per dialisi peritoneale
Composizione Qualitativa e Quantitativa: soluzione elettrolitica: glucosio monoidrato 33,3 g pari a glucosio anidro 30,3 g; calcio cloruro biidrato 0,343 g; magnesio cloruro esaidrato 0,068 g. soluzione tampone: sodio cloruro 21,12 g; sodio bicarbonato 9,29 g; sodio (s)-lattato 4,48 g.
Codice AIC: 036567410 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Ogniqualvolta debba essere impiegata la dialisi peritoneale, compresi: insufficienza renale acuta e cronica; grave ritenzione idrica; gravesquilibrio elettrolitico; farmaco-intossicazione da sostanze dializzabili, quando non sia disponibile una alternativa terapeutica piu' adeguata. Prticolarmente indicato nei pazienti che accusano dolore addominale o fastidio all'infusione quando trattati con le soluzioni contenenti solo tampone lattato, che sono caratterizzate da un basso valore dipH.

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Posologia

Solo per somministrazione intraperitoneale. Adulti: da 4 a 8 scambi dialitici al giorno. Il volume da infondere dipende dalla corporatura del paziente e solitamente varia da 2,0 a 2,5 litri. Anziani: come per gli adulti. Piu' del 30% dei pazienti inclusi nelle sperimentazioni cliniche avevano un'eta' superiore ai 65 anni. La valutazione dei risultati ottenuti per questo gruppo di pazienti non evidenzia alcuna differenza rispetto ai restanti pazienti. Pazienti pediatrici, da neonati prematuri ad adolescenti: non sono stati inclusi negli studi clinici. Pertanto in questa categoria di pazienti il beneficio dall'uso deve essere bilanciato rispetto ai rischi di effetti indesiderati. Se utilizzato in questa categoria di pazienti, il volume di riempimento deve essere adattato in funzione del peso corporeo [solitamente 900-1100 ml/m^2 (35-45 ml/kg) per scambio]. Comunque l'uso del farmaco nel contenitoreClear-Flex non e' raccomandato nei bambini che richiedono un volume di riempimento inferiore a 1600 ml a causa del rischio di una eventualesomministrazione errata non rivelabile (somministrazione del solo contenuto della camera piccola). Per evitare il rischio di grave disidratazione, di ipovolemia e per minimizzare la perdita di proteine, e' consigliabile scegliere la soluzione per dialisi peritoneale con la piu' bassa osmolarita' compatibile con la rimozione di liquido desiderata per ogni scambio. Dopo aver tolto la sacca protettiva esterna, aprire immediatamente la sigillatura lunga situata fra le due camere (sigillatura tra camere) per miscelare le due soluzioni e quindi aprire la sigillatura piu' piccola (sigillatura sull'accesso) per permettere la somministrazione della soluzione miscelata. La soluzione intraperitoneale deve essere infusa entro 24 ore dalla miscelazione.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati della dialisi peritoneale includono problematiche correlate alla procedura d'impiego (nella maggior parte dei casi) ed alla soluzione per dialisi.Metaboliche e nutrizionali. Comune (>1/100 1/1000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi e' esperienza clinica sull'impiego del prodotto in gravidanza ed allattamento. Non sono altresi' disponibili dati da studi sugli animali. Deve essere valutato il rischio derivante dall'impiego del medicinale in gravidanza ed allattamento in rapporto al beneficio.

Indicazioni

Ogniqualvolta debba essere impiegata la dialisi peritoneale, compresi: insufficienza renale acuta e cronica; grave ritenzione idrica; gravesquilibrio elettrolitico; farmaco-intossicazione da sostanze dializzabili, quando non sia disponibile una alternativa terapeutica piu' adeguata. Prticolarmente indicato nei pazienti che accusano dolore addominale o fastidio all'infusione quando trattati con le soluzioni contenenti solo tampone lattato, che sono caratterizzate da un basso valore dipH.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non esistono controindicazioni assolute alla dialisi peritoneale, diverse condizioni richiedono precauzioni speciali.

Composizione ed Eccipienti

Acido cloridrico concentrato, sodio idrossido, acqua per preparazioniiniettabili.

Avvertenze

Non usare per infusione endovenosa. Generalmente, la dialisi peritoneale e' sconsigliata in caso di: gravi condizioni a carico della pareteaddominale (ad es. infezioni della pelle o ustioni, operazioni chirurgiche recenti, ernia); gravi condizioni a carico della cavita' addominale (ad es. ascite, ileo, adesioni, perforazione dell'intestino, difetti diaframmatici, tumori e stato di gravidanza avanzato; grave insufficienza respiratoria; malnutrizione o gravi alterazioni del metabolismodei lipidi. I benefici per i pazienti devono essere valutati caso percaso in funzione delle eventuali complicazioni. Deve essere tenuta una accurata registrazione del bilancio idrico ed il peso corporeo del paziente deve essere attentamente monitorato per evitare iper- od ipo-idratazione con gravi conseguenze che comprendono scompenso cardiaco congestizio, ipovolemia e shock. Durante la dialisi peritoneale possono aversi perdite di proteine, aminoacidi, vitamine idrosolubili e altri farmaci che possono richiedere una terapia sostitutiva. In pazienti con insufficienza renale, devono essere periodicamente valutati la concentrazione sierica degli elettroliti (in particolare bicarbonato, potassio, calcio e fosfato), la chimica del sangue (incluso l'ormone paratiroideo) ed i parametri ematologici. In pazienti con diabete, i livellidella glicemia devono essere monitorati e deve essere aggiustato il dosaggio dell'insulina o di altri farmaci per l'iperglicemia. In pazienti con livelli di bicarbonato plasmatici superiori a 30 mmol/l, e' necessario valutare il rischio di una eventuale alcalosi metabolica in rapporto al beneficio del trattamento con questo medicinale. I pazienti devono essere istruiti sulla necessita' di aprire sia la sigillatura lunga (sigillatura situata tra le due camere) sia la sigillatura piu' piccola prima dell'infusione. Nel caso in cui il paziente apra solo la sigillatura piu' piccola, l'infusione di soluzione non miscelata puo' causare dolore addominale, ipernatremia e grave alcalosi metabolica . Nell'eventualita' in cui venga infusa soluzione non miscelata il paziente deve procedere ad un immediato drenaggio della soluzione infusa edall'impiego di un'altra sacca di soluzione nuovamente miscelata.

Gravidanza e Allattamento

Non vi e' esperienza clinica sull'impiego del prodotto in gravidanza ed allattamento. Non sono altresi' disponibili dati da studi sugli animali. Deve essere valutato il rischio derivante dall'impiego del medicinale in gravidanza ed allattamento in rapporto al beneficio.

Interazioni con altri prodotti

La concentrazione ematica di farmaci dializzabili puo' ridursi durante una dialisi. Deve essere preso in considerazione un possibile reintegro delle eventuali perdite. Deve essere attentamente monitorato il livello plasmatico di potassio in pazienti in terapia con glicosidi cardiaci poiche' vi e' il rischio di intossicazione digitalica. Puo' rendersi necessario un supplemento di potassio.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C.