finasteride sand*100cpr riv5mg finasteride sandoz spa
Che cosa è finasteride sand 100cpr riv5mg?
Finasteride sand compresse rivestite prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Finasteride sand risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di inibitori della testosterone-5alfa-reduttasi.
Contiene i principi attivi:
finasteride
Composizione Qualitativa e Quantitativa: finasteride.
Codice AIC: 037717067
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento e controllo dell'iperplasia prostatica benigna (IPB) finalizzata alla regressione dell'iperplasia della prostata, al miglioramento del flusso urinario e dei sintomi associati all'IPB, alla riduzione dell'incidenza di ritenzione urinaria acuta e della necessita' d'intervento chirurgico. E' destinato alla somministrazione in pazienti conprostata dilatata (volume della prostata superiore a ca. 40 ml).
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Per uso orale. La dose consigliata e' di una compressa da 5 mg al giorno con o senza cibo. La compressa deve essere deglutita intera e non deve essere divisa o frantumata. Sebbene un miglioramento possa essereosservato entro un breve intervallo di tempo, e' possibile che sia necessario un trattamento di almeno 6 mesi, per stabilire obiettivamentese la risposta ottenuta sia o meno soddisfacente. Dosaggio nell'insufficienza epatica Non vi sono dati disponibili in pazienti con insufficienza epatica. Poiche' gli studi di farmacocinetica non hanno evidenziato, in presenza di insufficienza renale, alcuna influenza sull'eliminazione di finasteride, non sono necessarie modifiche del dosaggio in pazienti affetti da insufficienza renale di vario grado (a partire da un livello di clearance della creatinina pari a 9 ml/min). La finasteride non e' stata studiata in pazienti sottoposti ad emodialisi. Sebbenegli studi di farmacocinetica abbiano indicato che l'eliminazione di finasteride diminuisce di poco nei pazienti di oltre i 70 anni di eta',non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati piu' frequenti sono impotenza e riduzione della libido. Generalmente questi effetti si verificano all'inizio del trattamento e nella maggior parte dei pazienti sono di natura transitoria e scompaiono con il proseguimento della terapia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune (>1/100 1/1000 1/10000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' controindicata nella donna. Gli inibitori della 5alfa-reduttasi, compresa finasteride, a causa della loro capacita' di inibire la conversione di testosterone in diidrotestosterone, se somministrati a donne gravide, possono indurre anomalie dei genitali esterni in feti di sesso maschile. Donne in gravidanza o che possono avere una gravidanza nondevono manipolare compresse di finasteride frantumate o spezzate, a causa della possibilita' di assorbimento di finasteride e conseguente rischio potenziale per il feto di sesso maschile. Le compresse di finasteride sono ricoperte da un film di rivestimento che, se non vengono spezzate o frantumate, impedisce il contatto con il principio attivo. Similmente, piccoli quantitativi di finasteride sono stati rilevati nelseme di soggetti che assumevano 5 mg di finasteride al giorno. Non e'noto se l'esposizione della madre al seme di un paziente trattato confinasteride possa o meno determinare effetti negativi sul feto maschio. Gli effetti genetici ed epigenetici del trattamento a base di finasteride sullo sperma non sono noti. Pertanto, qualora la partner del paziente sia gravida o divenga gravida, il paziente deve evitare l'esposizione della partner al seme (p.e. mediante uso di preservativo) o interrompere il trattamento con finasteride. Non e' indicata nelle donne.Non e' noto se la finasteride sia escreta nel latte materno.
Indicazioni
Trattamento e controllo dell'iperplasia prostatica benigna (IPB) finalizzata alla regressione dell'iperplasia della prostata, al miglioramento del flusso urinario e dei sintomi associati all'IPB, alla riduzione dell'incidenza di ritenzione urinaria acuta e della necessita' d'intervento chirurgico. E' destinato alla somministrazione in pazienti conprostata dilatata (volume della prostata superiore a ca. 40 ml).
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla finasteride o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Donne e bambini.
Composizione ed Eccipienti
>>Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone, docusato sodico, magnesio stearato, talco, carbossimetilamido sodico (tipo A). Rivestimento: ipromellosa, glicole propilenico, titanio diossido E171, talco, indaco carminio E132.
Avvertenze
Pazienti con considerevole volume urinario residuo e/o flusso urinario severamente ridotto vanno attentamente monitorati per il rischio di uropatia ostruttiva. Nei pazienti trattati con finasteride, e' consigliabile consultare l'urologo. Iniziare il trattamento con finasteride soltanto dopo aver escluso la possibilita' di ostruzione causata da aumento trilobulare della prostata. Non sono disponibili dati relativi apazienti con insufficienza epatica. Si consiglia prudenza in pazienti con ridotta funzionalita' epatica,, poiche' i livelli plasmatici di finasteride possono risultare aumentati. La finasteride inibisce la conversione di testosterone in diidrotestosterone e pertanto, se somministrata in donne gravide in caso di un feto di sesso maschile, puo' inibire lo sviluppo dei genitali esterni nel feto. Il medicinale contiene lattosio monoidrato e non deve essere assunto da pazienti con rari disturbi ereditari di intolleranza al galattosio, con sindrome di deficienza di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio. Non sono stati tuttora evidenziati benefici clinici nei pazienti con cancro della prostata trattati con finasteride. La concentrazione sierica di APS e' correlata all'eta' ed al volume prostatico del paziente, ed il volume prostatico e' correlato all'eta' del paziente. Prima di iniziare iltrattamento con finasteride e, in seguito, periodicamente durante il trattamento devono essere eseguiti nei pazienti esplorazione rettale e, se necessario, determinazione dell'antigene prostata-specifico (APS)nel siero, onde escludere la presenza di cancro della prostata. I livelli i di APS nei soggetti con e senza cancro alla prostata, possono essere sovrapponibili. Pertanto, in pazienti con IPB, valori di APS entro i limiti della norma non escludono la presenza di cancro della prostata indipendentemente dal trattamento con finasteride. La finasteridedetermina una riduzione di circa il 50% nelle concentrazioni sierichedi APS di pazienti con IPB, anche in presenza di cancro della prostata. Questa diminuizione dei livelli sierici di APS in pazienti con IPB trattati con finasteride deve essere presa in considerazione quando sivalutano i dati di PSA e non esclude la presenza concomitante di cancro della prostata. Questa diminuzione si puo' predire in tutto l'intervallo di valori di PSA, sebbene puo' variare nel singolo paziente. In pazienti trattati con finasteride per sei mesi o piu', i valori di ASPdevono essere raddoppiati per poter essere comparati con quelli normali di uomini non sottoposti a trattamento. Tale correzione conserva lasensibilita' o la specificita' del saggio ASP e mantiene la propria capacita' di evidenziare il cancro della prostata. Innalzamenti prolungati dei livelli ASP in pazienti trattati con finasteride devono esserevalutati con attenzione, tenendo anche presente la possibilita' che l'aumento sia dovuto ad una non-compliance alla terapia con finasteride. La percentuale di ASP libero (rapporto tra ASP libero e totale) non e' significativamente ridotta dalla finasteride e rimane costante anche sotto l'effetto della finasteride. L'utilizzazione della frazione libera di ASP per rilevare la presenza di cancro della prostata non richiede quindi modifiche.
Gravidanza e Allattamento
E' controindicata nella donna. Gli inibitori della 5alfa-reduttasi, compresa finasteride, a causa della loro capacita' di inibire la conversione di testosterone in diidrotestosterone, se somministrati a donne gravide, possono indurre anomalie dei genitali esterni in feti di sesso maschile. Donne in gravidanza o che possono avere una gravidanza nondevono manipolare compresse di finasteride frantumate o spezzate, a causa della possibilita' di assorbimento di finasteride e conseguente rischio potenziale per il feto di sesso maschile. Le compresse di finasteride sono ricoperte da un film di rivestimento che, se non vengono spezzate o frantumate, impedisce il contatto con il principio attivo. Similmente, piccoli quantitativi di finasteride sono stati rilevati nelseme di soggetti che assumevano 5 mg di finasteride al giorno. Non e'noto se l'esposizione della madre al seme di un paziente trattato confinasteride possa o meno determinare effetti negativi sul feto maschio. Gli effetti genetici ed epigenetici del trattamento a base di finasteride sullo sperma non sono noti. Pertanto, qualora la partner del paziente sia gravida o divenga gravida, il paziente deve evitare l'esposizione della partner al seme (p.e. mediante uso di preservativo) o interrompere il trattamento con finasteride. Non e' indicata nelle donne.Non e' noto se la finasteride sia escreta nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative conaltri farmaci. La finasteride non sembra interferire significativamente con il sistema enzimatico metabolizzante farmaci legato al citocromo P450. Sono stati studiati nell'uomo i seguenti prodotti medicinali enon sono state identificate interazioni clinicamente significative : propanololo, digossina, glibenclamide, warfarina, teofillina e fenazone.
Forme Farmacologiche
- finasteride sand 10cpr riv 5mg
- finasteride sand 15cpr riv 5mg
- finasteride sand 30cpr riv 5mg
- finasteride sand 50cpr riv 5mg
- finasteride sand 60cpr riv 5mg
- finasteride sand 100cpr riv5mg
- finasteride sand 120cpr riv5mg
- finasteride sand 14cpr riv 5mg
- finasteride sand 28cpr riv 5mg
- finasteride sand 56cpr riv 5mg
- finasteride sand 50cpr riv 5mg
Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di finasteride sand
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.