Nel caso di iniezione endoarteriosa accidentale gli animali possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incoordinazione, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intraarteriale possono manifestare:atassia, incoordinazione, iperventilazione, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza la somministrazione dell'antidoto.

EQUINI: e' indicato per alleviare l'infiammazione ed il dolore derivanti da affezioni muscolo-scheletriche. Inoltre il farmaco trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica. BOVINI: e' indicato in tutte le affezioni dove si manifestano simultaneamente o separatamente una reazione infiammatoria acuta, un dolore acuto, un rialzo termico, una tossicosi da tossine microbiche. A seconda delleaffezioni, il farmaco puo' essere impiegato da solo o come trattamento collaterale ad una terapia eziologia di tipo antinfettivo, metabolico od altro. SUINI: e' indicato nelle scrofe come trattamento coadiuvante nella terapia della sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) enei suinetti come trattamento idiopatico della ipertermia.

Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' al principio attivo, agli altri FANS quale il flunixin ed a qualunque altro componente del prodotto. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o affetti da ipotensione. Non usare in animali con disfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non usare in animali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. E' da escludersi assolutamente la somministrazione endoarteriosa.

Edetato bisodico 0,10 mg/ml; sodio formaldeide solfossilato 2,5 mg/ml; dietanolamina 4 mg/ml; glicole propilenico 207,2 mg/ml; fenolo 5 mg/ml; acido cloridrico 2,0 N 0,007 ml/ml; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Non sono state condotte prove di compatibilita' nella somministrazione contemporanea con altri farmaci, per cui la compatibilita' del farmaco dovrebbe essere controllata attentamente nei soggetti che richiedano una terapia concomitante, comunque durante gli studi clinici non e' stato riscontrato nessun segno collaterale significativo. Non miscelare con altri medicamenti prima dell'inoculo. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' (bovini, cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock a causa della quantita'di propilenglicole. Pertanto, il principio attivo deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e, se necessario, iniziare subito il trattamento anti-shock. Evitare la somministrazionevia intraarteriale nei cavalli e nei bovini. Poiche' il principio attivo puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e, pertanto, deve essere usato con cautela.