filarive*48cpr cani t.media ivermectina, virbac s.a. (fr)
Che cosa è filarive 48cpr cani t.media?
Filarive 48cpr cani t.media compresse masticabili prodotto da
virbac s.a. (fr)
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Filarive 48cpr cani t.media risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di endectocidi. ivermectina, associazioni.
Contiene i principi attivi:
ivermectina/praziquantel/pirantel embonato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa contiene. filarive toy 300 mg: ivermectina 35,7 mcg; praziquantel 29,1 mg; pirantel embonato 83,8 mg (pari a pirantel pase 29,1 mg). filarive piccola 600 mg: ivermectina 71,4 mcg; praziquantel 58,1 mg; pirantel embonato 167,6 mg (pari a pir
Codice AIC: 104199094
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
filarive
8 blister da 6 compresse per cani taglia media
pirantel embonato - 335.2 milligrammo (i) e ivermectina - 142.8 milligrammo (i) e praziquantel - 116.3 milligrammo (i)
Protoddo per: cani di taglia media - cani - n/a - n/a - uso orale
E' indicato nei cani per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare attraverso l'eliminazione degli stati larvali tissutali delle larvedi Dirofilaria immitis da un mese dalla infezione. Per il trattamentoed il controllo degli ascaridi (Toxacara canis, Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Ancylostomabraziliense), e cestodi (Dipilidium caninum, Taenia pisiformis).
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Somministrare una singola dose che apporta 6 mcg/kg p.v. di ivermectina, 5 mg/kg p.v. di pirantel embonato e 5 mg/kg p.v. di praziquantel, una volta al mese. Peso corporeo da 3 a 6 kg p.c.: 1 compressa masticabile Toy (pari a ivermectina 35,7 mcg, pirantel 29,1 mg, praziquantel 29,1 mg); peso corporeo da 7 kg fino a 12 kg: 1 compressa masticabile Piccola (pari a ivermectina 71,4 mcg, pirantel 58,1 mg, praziquantel 58,1 mg); peso corporeo da 13 kg fino a 24 kg: 1 compressa masticabile Media (pari a ivermectina 142,8 mcg, pirantel 116,3 mg, praziquantel 116,3 mg); peso corporeo da 25 kg fino a 45 kg: 1 compressa masticabileGrande (pari a ivermectina 285,6 mcg, pirantel 232,6 mg, praziquantel232,6 mg). Per cani di taglia superiore ai 45 kg utilizzare una combinazione delle compresse. Somministrare durante il periodo di attivita'delle zanzare, al fine di controllare lo sviluppo delle forme larvaliin migrazione tissutale e prevenire lo sviluppo delle forme adulte diDirofilaria immitis. Dopo il trattamento con il farmaco, il numero dimicrofilarie circolanti puo' ridursi sino a livelli indeterminabili. Il trattamento deve essere iniziato il mese successivo alla prima comparsa degli ospiti intermedi (zanzare) e deve continuare con cadenza mensile fino al mese successivo alla scomparsa delle stesse. Se per errore viene sospeso il trattamento per un periodo inferiore al mese, somministrare la dose completa immediatamente e quindi riprendere regolarmente la somministrazione mensile. In caso di ritardato trattamento anche di diversi giorni, la ripresa immediata riduce al minimo la possibilita' di sviluppo delle filarie adulte. Se l'intervallo fra le somministrazioni supera i 30 giorni, l'efficacia dell'ivermectina puo' ridursi. Quindi per ottenere il massimo dell'efficacia, la compressa masticabile deve essere somministrata una volta al mese all'incirca alla stessa data. Se si somministra il farmaco in sostituzione di un altro trattamento preventivo mensile, la dose deve essere somministrata entro unmese dall'ultima somministrazione. Osservare il cane per alcuni minuti per accertarsi che abbia assunto l'intera compressa e che nessuna parte di essa vada persa o sia rifiutata. Se si sospetta che il cane nonabbia assunto l'intera dose si raccomanda una nuova somministrazione.Il medicinale veterinario deve essere utilizzato solamente in cani controllati per accertare l'eventuale presenza di filariosi cardio-polmonare. Prima di iniziare il trattamento profilattico con il farmaco i cani risultati eventualmente positivi devono essere sottoposti a terapia adulticida, al fine di rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. La resistenza dei parassiti ad una specifica classe di antilelmintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente e ripetuto di un principio attivo della stessa classe. In caso di infestazioni da Dipylidium caninum, per prevenire la reinfestazione e' necessario condurre un'efficace lotta contro le pulci che fungono da vettore. I cani tenuti ingruppo o nei canili devono essere trattati contemporaneamente.
Indicazioni
E' indicato nei cani per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare attraverso l'eliminazione degli stati larvali tissutali delle larvedi Dirofilaria immitis da un mese dalla infezione. Per il trattamentoed il controllo degli ascaridi (Toxacara canis, Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Ancylostomabraziliense), e cestodi (Dipilidium caninum, Taenia pisiformis).
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in cani di eta' inferiore alle 8 settimane. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'ivermectina non e' ben tollerata in tutte le specie. Casi di intolleranza sono riportati in cani, di razza collies, Bobtail e razze correlate o incroci. Cuccioli maschi cui sia stata somministrata una dose 3 volte la dose raccomandata possono manifestare un ritardo della maturazione testicolare.
Avvertenze
Negli animali debilitati o gravemente infestati, il prodotto deve essere utilizzato solo previa valutazione del rischio/beneficio. Non sonostati osservati effetti su maschi adulti. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o a qualcuno degli eccipienti contenuti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: a dosaggi elevati16 volte superiori la dose consigliata, le prove cliniche con ivermectina hanno messo in luce che in alcuni cani con microfilarie circolanti, hanno verificato delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti. Cani di razze sensibili alle ivermectine hanno mostrato sintomi quali midriasi, tremori, depressione, atassia, abbattimento, paresi, eccitabilita', stato di incoscienza, coma e morte. Alcuni segni sporadici associati con il trattamento comprendono gonfiore ano-genitale, letargia, scialorrea, vomito e diarrea. Anche se non e' stata osservata negli studi condotti sul prodotto, e' possibile riscontrare anoressia, una reazione avversa comune ai prodotti che contengono praziquantel. In caso di tossicita', si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante.
Gravidanza e Allattamento
In mancanza di studi effettuati su femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Non si sono riscontrate reazioni negative allorche', in concomitanza col programma di prevenzione con il farmaco, sono stati impiegati varicollari anti-pulci, bagni, shampoo, prodotti antielmintici, antibiotici, vaccini e preparazioni a base di steroidi, di uso corrente.
Conservazione del prodotto
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Dopo il prelievo di una compressa masticabile dal blister, riporre le rimanenti compresse nella scatola per proteggerle dalla luce.