fibrinogeno tim3 um.i.*1g+50ml fibrinogeno baxter spa

Che cosa è fibrinogeno tim3 um.i. 1g+50ml?

Fibrinogeno um.immuno flaconcini + fiale solvente prodotto da baxter spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Fibrinogeno um.immuno risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di fibrinogeno purificato da plasma umano.
Contiene i principi attivi: fibrinogeno umano liofilizzato
Codice AIC: 023294022 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sindromi da deficit parziale o totale di fibrinogeno.

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Posologia

Il dosaggio deve essere determinato in funzione del livello plasmatico di fibrinogeno del paziente che pertanto, nel corso di una terapia con concentrato di fibrinogeno, dovrebbe essere controllato almeno una volta al giorno. In caso di emorragie massive, interventi chirurgici oferite e' consigliato un livello di fibrinogeno di almeno 100 mg/dl. Tale livello dovrebbe essere mantenuto, se necessario con ulteriori somministrazioni di fibrinogeno, fino a completa risoluzione del quadro clinico. Al fine di elevare il livello plasmatico di circa 100 mg/dl, per i pazienti adulti di peso normale e' raccomandata una dose iniziale di 3000 4000 mg. Nella terapia di mantenimento, il dosaggio dipende dai valori di laboratorio, nei casi di carenza congenita in genere e' sufficiente somministrare 1/3 della dose iniziale una volta al giorno.Per la terapia di mantenimento nella carenza acquisita non si possonofornire delle indicazioni, poiche' in questi casi in genere esiste unaumentato consumo di fattori emocoagulativi, cosicche' il dosaggio puo' essere determinato soltanto in base ai risultati dei tests di laboratorio. Se il rischio di emorragie e' minore, una concentrazione minima di 50 mg/dl puo' essere considerata sufficiente. Nella maggior partedei casi e' sufficiente una singola somministrazione per la terapia di emorragie meno gravi. La dose raccomandata e' di 1000 mg per gli adulti e di 500 mg per i bambini.Il Fibrinogeno Tim 3 Umano Imuno si presenta in forma liofilizzata e deve essere ricostituito soltanto immediatamente prima della somministrazione. La soluzione, limpida o leggermente opalescente, deve essere utilizzata immediatamente. La soluzione non deve essere utilizzata se si presenta torbida o contiene depositi. Eventuali residui devono essere opportunamente eliminati. 1) Riscaldare il flacone del solvente (acqua per preparazioni iniettabili) a temperatura ambiente (non oltre i 37øC). 2) Togliere il dischetto protettivo del flacone sottovuoto contenente la sostanza liofilizzata e di quello del solvente e disinfettare i tappi di gomma di ambedue i flaconi. 3) Inserire un ago del set ditrasferimento nel flacone contenente il solvente. 4) Chiudere il deflussore, capovolgere il flacone del solvente e posizionarlo al di sopradel flacone contenente il liofilizzato. 5) Inserire il secondo ago del set di trasferimento nel flacone sottovuoto del liofilizzato e aprire il deflussore. 6) Il vuoto del flacone contenente il liofilizzato provoca l'aspirazione del solvente. Per mantenere il vuoto nel flacone del liofilizzato, chiudere bene il deflussore prima che il liquido nel flacone del solvente scenda al di sotto della punta dell'ago. 7) Togliere l'ago del set di trasferimento dal flacone del liofilizzato. 8) Agitare leggermente il flacone del liofilizzato per favorire il discioglimento. 9) Dopo il completo discioglimento del liofilizzato introdurrel'accluso ago da sfiato; la schiuma eventualmente formatasi si dissolvera'rapidamente. Quindi togliere l'ago da sfiato. 10) Inserire il setda infusione incluso nella confezione (oppure un altro set da infusione munito di apposito filtro) ed infondere lentamente (60 gocce = 3 ml/min) la soluzione per via endovenosa.

Effetti indesiderati

Possibili fenomeni allergici, edema di Quinke e shock anafilattico.

Indicazioni

Sindromi da deficit parziale o totale di fibrinogeno.

Controindicazioni ed effetti secondari

Soggetti atopici.

Interazioni con altri prodotti

Non conocsciute.

Forme Farmacologiche


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