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Che cosa è fexofenadina sa 80cpr riv180mg?

Fexofenadina sa compresse rivestite prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici .
Fexofenadina sa risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di altri antiistaminici per uso sistemico
Contiene i principi attivi: fexofenadina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fexofenadina.
Codice AIC: 038749166 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Sollievo dai sintomi associati alla rinite allergica stagionale.

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Posologia

Adulti e bambini oltre i 12 anni: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti e i bambini di 12 anni e oltre e' di 180 mg una volta al giorno. Le compresse devono essere deglutite con una quantita' sufficiente di liquido (per esempio un bicchiere d'acqua). Bambini sotto i 12 anni: la fexofenadina cloridrato non e' raccomandata nei bambini sotto i 12 anni a causa della mancanza di dati relativi all'efficacia e alla sicurezza. Gruppi speciali di pazienti a rischio (anziani, pazienti con compromissione renale). In questi pazienti non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla frequenza, a partire dai piu' frequenti. Nell'ambito di ciascuna categoria di frequenzagli effetti indesiderati vengono elencati in ordine di gravita' decrescente. Patologie cardiache. Rari: tachicardia, palpitazioni. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea, sonnolenza, capogiri. Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea. Rari: diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rari: orticaria, eruzione cutanea, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: affaticamento. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni quali edema angioneurotico, oppressione toracica, dispnea, vampate e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici. Rari: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o paroniria, per esempio incubi.

Indicazioni

Sollievo dai sintomi associati alla rinite allergica stagionale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla fexofenadina o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: attosio monoidrato, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, amido di mais, magnesio stearato. Film di rivestimento: Opadry rosa 03B54819. Opadry rosa 03B54819 contiene: ipromellosa(6cP), titanio diossido (E171), macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).

Avvertenze

L'eliminazione di fexofenadina e' ridotta nei pazienti anziani e nei pazienti con compromissione renale. La fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con cautela in questi gruppi speciali. Pazienti conuna storia di o con malattie cardiovascolari in corso, devono essere avvertiti che gli antiistaminici come classe terapeutica sono stati associati ad eventi avversi, come tachicardia e palpitazioni. Questo medicinale contiene lattosio monoidrato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi omalassorbimento di glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati sufficienti sull'uso di fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Alcuni limitati studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti per quanto riguarda gli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo postnatale. La fexofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se non in caso di evidente necessita'. Allattamento: non sono disponibili dati relativi alla composizione del latte umano dopo la somministrazione di fexofenadina cloridrato. Tuttavia, quando terfenadina e' stata somministrata a madri che allattavano, la fexofenadina e' stata escreta nel latte materno umano. Pertanto la fexofenadina cloridrato non e' raccomandata nelle madri che allattano al seno i loro bambini.

Interazioni con altri prodotti

La somministrazione di un antiacido contenente gel di idrossido di alluminio e magnesio 15 minuti prima di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodisponibilita', molto probabilmente dovutaal legame nel tratto gastrointestinale. E' consigliabile lasciar trascorrere 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti idrossido di magnesio e alluminio. La fexofenadina non subisce biotrasformazione epatica e pertanto non interagisce con altri medicinali mediante meccanismi epatici. La fexofenadina e' un substrato delle proteine di trasporto P-gp e OATP. &eGRAVE; stato dimostrato che la co-somministrazione di fexofenadina cloridrato con eritromicina, ketoconazolo, itraconazolo, lopinavir, ritonavir o verapamil provoca un aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina. Gli effetti negativi di fexofenadina possono pertanto aumentare. Test per le allergie: l'uso di fexofenadina cloridrato deve essere sospeso tre giorni prima del test per le allergie (pricktest).

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

La conservazione di questo prodotto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare.