fexofenadina my 20 compresse riv120mg mylan spa

Che cosa è fexofenadina my 20cpr riv120mg?

Fexofenadina mg compresse rivestite prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Fexofenadina mg risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: fexofenadina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fexofenadina cloridrato 120 mg equivalenti a 112 mg di fexofenadina.
Codice AIC: 038223044 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.

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Posologia

>>Adulti e bambini oltre i 12 anni: 120 mg una volta al giorno. La compressa deve essere ingerita con una sufficiente quantita' d'acqua. >>Bambini sotto i 12 anni: l'uso della non e' raccomandato a causa dellamancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. >>Gruppi di pazienti arischio: i dati sull'uso della fexofenadina cloridrato in pazienti anziani ed in pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati. Non e' necessario aggiustare la dose in questi gruppi di pazienti, tuttavia in questi casi deve essere usata con cautela.

Effetti indesiderati

Molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 < 1/10), non comune (>= 1/1.000 < 1/100), raro (>= 1/10.000 < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni come angioedema, oppressione al petto, dispnea, rossore ed anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia, disturbi del sonno, nervosismo, incubi. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sonnolenza, capogiri. Non comune: affaticamento. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, secchezza delle fauci. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Nell'ambito di studi clinici controllati, l'incidenza di effetti indesiderati comuni e' stata simile a quella rilevata con il placebo. Eventi riportati con incidenza inferiore all'1% e simili a quelli riportati con il placebo in studi controllati, sono stati anche raramente segnalati in studi di sorveglianza post-marketing.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

>>Nucleo: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido dimais, povidone, magnesio stearato. >>Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, macrogol 400, macrogol 4000, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.

Avvertenze

I dati relativi alla somministrazione in soggetti anziani ed in pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati; usare, quindi, con attenzione in tali gruppi di pazienti.

Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexofenadina. Tuttavia, quando la terfenadina e' stata somministrata amadri in allattamento, e' stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno; pertanto, l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

La fexofenadina e' metabolizzata solo parzialmente (a livello epaticoo non epatico), e su questa base non e' probabile alcuna interazione con medicinali metabolizzati con meccanismi epatici. La fexofenadina e' un substrato di P-gp (P-glycoprotein) ed OATP (proteine di trasporto). E' stato riscontrato che la somministrazione contemporanea della fexofenadina cloridrato con l'eritromicina o il ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici della fexofenadina. E' stato riscontrato che una singola dose di una associazione di lopinavir-ritonavir (400mg/100 mg) causa un aumento di 4 volte dell'area sotto la curva dellafexofenadina, mentre allo stato stazionario il lopinavir/ritonavir aumenta l'area sotto la curva della fexofenadina di 2.9 volte. In questicasi gli effetti indesiderati della fexofenadina potrebbero aumentare. Non e' nota alcuna interazione farmacodinamica. Non sono state osservate interazioni tra la fexofenadina ed l'omeprazolo. La somministrazione di antiacidi contenenti alluminio e magnesio idrossido 15 minuti prima della somministrazione della fexofenadina ha provocato una riduzione della biodisponibilita' della fexofenadina, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. E' consigliabile attendere2 ore tra l'assunzione di antiacidi contenenti alluminio e magnesio idrossido e la somministrazione della fexofenadina. Esami allergologici: l'uso della fexofenadina cloridrato deve essere interrotto tre giorni prima dei test allergologici (Prick test).

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

Il prodotto ha 5 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
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Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.