fevralt bb os sospensione 100mg/5ml valeas ind.chim.farmac. spa

Che cosa è fevralt bb os sosp 100mg/5ml?

Fevralt sospensione orale prodotto da valeas ind.chim.farmac. spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Fevralt risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Contiene i principi attivi: ibuprofene
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ibuprofene.
Codice AIC: 038712016 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Riduzione della febbre (inclusa la febbre da post vaccinazione). Attenuazione dei sintomi da raffreddamento e influenzali. Attenuazione deldolore lieve e moderato, quale dolore da dentizione, dolore da slogatura, mal di gola, mal di denti, mal di orecchio, cefalea. Per il trattamento sintomatico dell'artrite reumatoide giovanile.

BAMBINI 100 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE PET DA 100 ML CON CUCCHIAIO
DOSATORE

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Posologia

Per uso orale. Da assumere solo per un breve periodo. Agitare bene prima dell'uso. Per la febbre e per il dolore di diversa natura puo' essere somministrato ai lattanti dai 3 mesi di eta' o dal peso superiore a 5 kg. La dose abituale giornaliera e' 20-30 mg/kg di peso corporeo suddivise in 3-4 dosi frazionate da somministrare con il cucchiaio dosatore accluso da 2,5 ml e 5 ml: normalmente la dose deve essere somministrata ogni 6-8 ore circa. Questo tempo puo' essere ridotto a 4 ore, se necessario, senza superare la dose massima giornaliera di 30 mg/kg di peso corporeo. Peso 5,6-7,7 kg: 2,5 ml (50 mg) 3 volte al giorno. Peso 7,8-10 kg: 2,5 ml (50 mg) 3-4 volte al giorno. Peso 11-15 kg: 5 ml (100 mg) 3 volte al giorno. Peso 16-20 kg: 7,5 ml (150 mg) 3 volte al giorno. Peso 21-28 kg: 10 ml (200 mg) 3 volte al giorno. Peso 29-40 kg: 15 ml (300 mg) 3 volte al giorno. Non e' raccomandato nei lattanti dai 3 ai 6 mesi per piu' di 24 ore. Non e' raccomandato nei lattanti/bambini di eta' pari a 6 mesi e oltre per piu' di 3 giorni. Per la febbre da post vaccinazione puo' essere usato nei lattanti di eta' inferiore ai 6 mesi solo dopo attenta valutazione medica. La dose abituale e' pari a 2,5 ml corrispondenti a 50 mg. Solo se necessario possono essere somministrati altri 2,5 ml corrispondenti a 50 mg, 6 ore piu' tardi Non somministrare comunque piu' di 5 ml, corrispondenti a 100 mg, in 24 ore. Trattamento sintomatico dell'artrite reumatoide giovanile: la dose abituale giornaliera e' da 30 a 40 mg/Kg suddivisa in 3-4 dosi.

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita'. Raro (>1/10.000 1/100 1/1,000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon deve essere usato in donne a rischio di gravidanza, durante la gravidanza e l'allattamento.

Indicazioni

Riduzione della febbre (inclusa la febbre da post vaccinazione). Attenuazione dei sintomi da raffreddamento e influenzali. Attenuazione deldolore lieve e moderato, quale dolore da dentizione, dolore da slogatura, mal di gola, mal di denti, mal di orecchio, cefalea. Per il trattamento sintomatico dell'artrite reumatoide giovanile.

Controindicazioni ed effetti secondari

Lattanti di eta' inferiore ai 3 mesi o di peso inferiore a 5 kg. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasalee asma. Ipersensibilita' ad aspirina o altri medicinali simili (FANS)e in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata ad asma, rinite, orticaria, angioedema o altre condizioni allergiche. Co-somministrazione di altri FANS o dose giornaliera di aspirina superiore a 75 mg.Ulcera peptica attiva, perforazione o emorragia. Insufficenza cardiaca grave. Gravidanza e allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Acqua depurata, maltitolo liquido, glicerolo, gomma xantana, sodio benzoato E211, sodio ciclamato, acido citrico, aroma arancia (preparazione aromatizzante, aromatizzante naturale identico, alcol etilico), acesulfame potassico, polisorbato 80, sodio editato.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi. In pazienti con asma pre-esistente non sensibili ad aspirina o altri FANS o con patologia allergica preesistente. In pazienti con Systemic Lupus Erythematosus, c'e' un aumento del rischio di meningite asettica. In pazienti con sintomi e/o segni che suggeriscono una disfunzione a livello epatico, intestinale, o renale. In pazienti che stanno assumendo altri FANS o una dose bassa di aspirina (inferiore a 75 mg/die). I FANS possono causare eventi avversi gravi di tipo gastrointestinale che includono sanguinamento, ulcerazione eperforazione. Questi eventi avversi gravi possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento con o senza sintomi di preavviso.Prescrivere con cautela negli anziani e in coloro che hanno un'anamnesi positiva di ulcera peptica o di sanguinamento gastrointestinale. Ilrischio e' maggiore con dosi crescenti di FANS. Si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose piu' bassa efficace. La co-prescrizione di agenti protettivi deve essere presa in considerazione anche per quei pazienti che assumono basse dosi di aspirina o di altri FANS. Si raccomanda un adeguato monitoraggio e opportune istruzioni per i pazienti con anamnesi positiva di ipertensione e/o di insufficienza cardiacacongestizia da lieve a moderata poiche' ritenzione di liquidi ed edema sono stati riportati in associazione a terapia con i FANS. I dati provenienti da studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Complessivamente gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (ad es. < 1200 mg/die) siano associate ad un aumentato rischio di infarto del miocardio. Adulti e anziani con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione. Simili considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Nelle pazienti ci sono limitate evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi /la sintesi delle prostaglandine (FANS) possano causare problemi alla fertilita' attraverso un effetto sull'ovulazione. Questo effetto e' reversibile con l'interruzione del trattamento. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Gravidanza e Allattamento

Non deve essere usato in donne a rischio di gravidanza, durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Le seguenti interazioni sono generalmente associate a ibuprofene, acido acetil salicilico e altri FANS. >>Associazioni da usare con cautela. Anticoagulanti: possibile potenziamento degli effetti anticoagulanticome quelli di Warfarin. Antiipertensivi: riduzione dell'effetto ipotensivo. Diuretici: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di nefrotossicita'; possibile aumento del rischio di iperkaliemia (indotto da diuretici risparmiatori di potassio). ACE-Inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo. Possibile incremento del rischio di nefrotossicita' e iperkaliemia. Chinolonici (Anti-batterici): possibile aumento del rischio di convulsioni. Antiaggreganti piastrinici e inibitori selettivi del Reuptake della Serotonina (SSRIs): aumento del sanguinamento gastrointestinale. Sulfoniluree (Anti-diabetici): possibile aumento dell'effetto ipoglicemizzante. Corticosteroidi: possibile aumento del rischio di reazioni avverse gastrointestinali. Litio: aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotrexate (Citotossico): aumento dei livelli plasmatici di metotrexato. Antivirali quali Ritonavir: possibile aumento delle concentrazioni ematiche di FANS e aumento del rischiodi reazioni avverse. Zidovudine: aumento del rischio di emartrosi ed ematoma negli emofiliaci positivi all'HIV. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'. Tacrolimus: aumento del rischio di nefrotossicita'. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocita' di filtrazione glomerulare (GFR) eaumentare i livelli plasmatici di glucosidi cardioattivi.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non refrigerare o congelare.