fenleve 10*fl 500ml 100mg/ml ketoprofene fatro spa

Che cosa è fenleve 10 fl 500ml 100mg/ml?

Fenleve 10 fl 500ml 100mg/ml soluzione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Fenleve 10 fl 500ml 100mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non-steroidei. derivati dell 'acido propionico.
Contiene i principi attivi: ketoprofene
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ketoprofene 100 mg/ml.
Codice AIC: 104265020 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

fenleve 10
flacone da 500 ml
ketoprofene - 50 grammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 0 ore - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 4 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso endovenoso e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso intramuscolare e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 4 giorni - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 4 giorni - uso intramuscolare e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - latte - 0 ore - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - latte - 0 ore - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 4 giorni - uso intramuscolare

Bovini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle patologie muscolo-scheletriche quali la sindrome della vacca a terra, zoppie, artriti (in associazione al trattamento eziologico), traumatismi; distocie; affezioni a carico dell'apparato respiratorio; mastiti acute; edema mammario; sindromi coliche. Equini: terapia degli stati infiammatori acuti e dolorosi di qualsiasi origine nel cavallo, in particolare delle affezioni muscolo-scheletriche; terapia sintomatica degli stati febbrili e delle coliche equine. Suini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle affezioni a carico dell'apparato respiratorio, sindrome mastite-metrite-agalassia della scrofa.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Bovini: 3 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 3 mg di ketoprofene/kg p.v./die) per via EV o IM. Equini: 1 ml ogni 45 kg peso vivo algiorno (pari a 2,2 mg di ketoprofene/kg p.v./die) per via EV o IM profonda (collo). Suini: 3 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 3 mg di ketoprofene/kg p.v./die) per via IM. Ripetere il trattamento per 3-5 giorni.

Effetti indesiderati

Sintomi di intolleranza gastrica o renale. In caso di comparsa di reazioni avverse, sospendere il trattamento.

Indicazioni

Bovini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle patologie muscolo-scheletriche quali la sindrome della vacca a terra, zoppie, artriti (in associazione al trattamento eziologico), traumatismi; distocie; affezioni a carico dell'apparato respiratorio; mastiti acute; edema mammario; sindromi coliche. Equini: terapia degli stati infiammatori acuti e dolorosi di qualsiasi origine nel cavallo, in particolare delle affezioni muscolo-scheletriche; terapia sintomatica degli stati febbrili e delle coliche equine. Suini: terapia antinfiammatoria, antalgica ed antipiretica con particolare riguardo alle affezioni a carico dell'apparato respiratorio, sindrome mastite-metrite-agalassia della scrofa.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota al ketoprofeneo ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di insufficienza renale, cardiaca ed epatica e in presenza di emorragie gastrointestinali o di discrasia ematica. Non somministrare contemporaneamente o nelle 24 ore successive alla somministrazione di altri farmaciantinfiammatori non steroidei. Non somministrare per via intrarteriosa.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Avvertenze

L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani o anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la somministrazione in soggetti disidratati, ipovolemicio ipotesi, in quanto puo' verificarsi un aumento della tossicita' a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente neurotossici. In assenza di dati specifici sulla tollerabilita', l'uso del prodotto non e' raccomandato nei puledri con meno di15 giorni di vita. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene devono evitarecontatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare il contatto del medicinale con occhi e pelle. In caso di contatto accidentale lavarele parti con abbondante acqua. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio relativi al prodotto. Come per altri farmaci antinfiammatori non steroidei, in caso di sovradosaggio si puo' manifestare intolleranza gastrica o renale. Incompatibilita': non miscelare con altrimedicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Studi di laboratorio su topi e conigli non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno. Non si sono evidenziati effetti negativi sull'allattamento. Pertanto, il farmaco puo' essere utilizzato nelle bovine gravide e in lattazione. In assenza di studi specifici nella cavalla e nella scrofa gravide, usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni con altri prodotti

Non somministrare il farmaco con altri diuretici e anticoagulanti perevitare interazioni negative. In ogni caso evitare il concomitante impiego di sostanze attive che presentano una elevata affinita' con le proteine in quanto si puo' avere un effetto competitivo con il ketoprofene, con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio deltrattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri FANS o ai glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in animali gia' trattati con FANS.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.