femseven 100*4cer transd100mcg estradiolo bracco spa div.farmaceutica
Che cosa è femseven 100 4cer transd100mcg?
Femseven 50 cerotti transdermici prodotto da
bracco spa div.farmaceutica
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Femseven 50 risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale.
Contiene i principi attivi:
estradiolo emiidrato
Codice AIC: 029966064
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Terapia sostitutiva ormonale per il trattamento dei sintomi della menopausa quali: disturbi vasomotori quali vampate di calore e sudori; altri sintomi correlati a carenza estrogenica come atrofia urogenitale, incontinenza urinaria, disturbi del sonno, cambiamenti di umore. Terapia di seconda scelta per la prevenzione dell'osteoporosi in donne in postmenopausa, ad alto rischio di future fratture che presentano intolleranze o controindicazioni specifiche ad altri farmaci autorizzati perprevenzione dell'osteoporosi.
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Posologia
ADULTI E ANZIANI. Nelle donne con utero intatto e' essenziale associare un progestinico per almeno dieci giorni per ogni ciclo. Deve essereapplicato una volta alla settimana in modo continuo; dopo 7 giorni sostituire il cerotto applicandone uno nuovo. La terapia inizia con un cerotto di FemSeven 50 (che rilascia 50 mcg di estradiolo in 24 ore). Se dopo i primi mesi la dose prescritta non elimina i sintomi della menopausa, la dose deve essere adattata utilizzando FemSeven 100. Non superare la dose massima di 100 mcg al giorno. Se dovessero comparire segni persistenti di sovradosaggio come ad es. tensione mammaria, la dosedeve essere ridotta. Non applicare il cerotto per due volte consecutive sulla stessa zona della pelle. Si raccomanda di scegliere le zone al di sotto della vita dove la pelle ha minor tendenza a formare pieghecome ad es. glutei, fianchi o addome. Non deve essere applicato sul seno o nelle zone limitrofe. Il cerotto va applicato sulla pelle pulita, asciutta, sana ed intatta, non appena rimosso dal suo involucro. Applicare il cerotto rimuovendo entrambe le parti della pellicola protettiva; premere il cerotto sulla pelle per almeno 30 secondi (il calore e' essenziale per assicurare il massimo potere adesivo). Se parte o l'intero cerotto dovessero staccarsi prematuramente (prima dei 7 giorni),rimuovere il cerotto e sostituirlo con uno nuovo (per favorire la compliance si suggerisce alla paziente di cambiarlo il giorno gia' precedentemente programmato).BAMBINI. Il prodotto e' controindicato.
Effetti indesiderati
A livello della cute: eritema, con o senza prurito, si verifica con una certa frequenza nel sito di applicazione. Questi sintomi scompaionosolitamente due o tre giorni dopo la rimozione del cerotto. In circa l'1-2% dei casi le reazioni della cute possono essere gravi. Sono stati riportati inoltre casi di iperpigmentazione; a livello del tratto urogenitale: perdite ematiche - sanguinamento vaginale. Il trattamento con estrogeni non associato ad un progestinico puo' indurre iperplasia dell'endometrio se somministrato a donne con utero intatto. In questi casi deve essere associata una terapia ciclica con un progestinico; a livello di sistema endocrino: tensione mammaria; a livello del tratto gastrointestinale: nausea, crampi addominali, meteorismo; a livello del sistema nervoso centrale: cefalea, emicrania; vertigini; a livello del sistema cardiovascolare: tromboembolismo venoso, ad esempio episodidi trombosi venosa profonda alle gambe o pelvica ed embolia polmonaresono piu' frequenti nelle pazienti in terapia estrogenica sostitutivain confronto alle pazienti non in trattamento. Raramente: aumento della pressione arteriosa.Sono stati segnalati inoltre crampi agli arti inferiori (non correlati con malattia tromboembolica e solitamente di breve durata, 3-6 settimane; se i sintomi persistono la dose di estrogeno deve essere ridotta); raramente edema e/o cambiamento del peso corporeo.
Indicazioni
Terapia sostitutiva ormonale per il trattamento dei sintomi della menopausa quali: disturbi vasomotori quali vampate di calore e sudori; altri sintomi correlati a carenza estrogenica come atrofia urogenitale, incontinenza urinaria, disturbi del sonno, cambiamenti di umore. Terapia di seconda scelta per la prevenzione dell'osteoporosi in donne in postmenopausa, ad alto rischio di future fratture che presentano intolleranze o controindicazioni specifiche ad altri farmaci autorizzati perprevenzione dell'osteoporosi.
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza accertata o presunta o durante l'allattamento; accertato osospetto carcinoma mammario; accertata o presunta neoplasia estrogeno-dipendente; emorragie vaginali di origine non accertata; forme severedi endometriosi; malattia epatica acuta o cronica, grave insufficienza epatica o in pazienti con storia di patologie epatiche dove i tests di funzionalita' epatica dimostrano un mancato ritorno alla normalita'. Sindrome di Rotor e Sindrome di Dubin-Johnson; tromboembolismo venoso accertato (trombosi venosa profonda, embolia polmonare) negli ultimi2 anni; storia di tromboembolismo venoso ricorrente o malattia trombofilica nota in pazienti non in terapia anticoagulante; grave insufficienza renale; ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Interazioni con altri prodotti
Farmaci induttori degli enzimi epatici come ad es. barbiturici, carbamazepina, rifampicina, fenilbutazone, meprobamato ed idantoine riducono l'attivita' degli estrogeni. Non si conosce se cio' sia rilevante per formulazioni transdermiche a base di estrogeni, che non subiscono effetto di primo passaggio epatico.