I pazienti la cui pressione arteriosa e' stata stabilizzata con una libera associazione di 7,5 mg di moexipril cloridrato e di 12,5 mg di idroclorotiazide o di 15 mg di moexipril cloridrato e di 25 mg di idroclorotiazide devono prendere una compressa rivestita di Femipres 15 Plus al mattino. Le associazioni a dose fissa non sono consigliate per laterapia iniziale. Quindi un paziente la cui pressione arteriosa non siia adeguatamente controllata con moexipril o con idroclorotiazide puo' essere trattato con un'associazione fissa di moexipril cloridrato e idroclorotiazide, se la pressione arteriosa e' stata stabilizzata con la libera associazione di questi componenti somministrati nelle stesseproporzioni. RACCOMANDAZIONI PER L'IMPIEGO IN PAZIENTI CON ALTERAZIONE DELLA FUNZIONALITA' RENALE E IN PAZIENTI ANZIANI: Non deve essere somministrato a pazienti con grave alterazione della funzionalita' alterazione della funzionalita' renale. Nei pazienti con alterazione della funzionalita' renale da lieve a moderata (clearance della creatinina >40 ml/min. ma INTERAZIONIDiuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, triamterene, ami-loride), litio, anestetici, narcotici/antipsicotici, antiipertensivi,allopurinolp, citostatici o agenti immunosoppressori, corticosteroidisisitemici o procainamide, FANS, antiacidi, simpaticomimetici, alcool,farmaci ipoglicemizzanti, vitamina D o sali di calcio, dosi elevate disalicilati, diuretici kaliuretici (furosemide), glicorticoidi, ACTH,carbenoxolone, amfotericina B, penicillina G, lassativi, miolitici nondepolarizzanti, anticolinergici, catecolamine, farmaci non antiaritmi-ci (astemizolo, bepridil, eritromicina i.v., alofantrina, sultopride,terfenadina, vincamina) e farmaci antiaritmici che inducono torsionidi punta, glicosidi digitalici, metildopa, colestipolo/colestiramina,amantidina, mezzi di contrasto iodati.EFFETTI INDESIDERATIAumento della tosse, vertigini, cefalea, stanchezza, iperuricemia.