fatroximin endomamm asc 12tb 5 rifaximina fatro spa
Che cosa è fatroximin endomamm asc 12tb?
Fatroximin endomamm asc 12tb pomata intramammaria prodotto da
fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Fatroximin endomamm asc 12tb risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso intramammario.
Contiene i principi attivi:
rifaximina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rifaximina 100 mg.
Codice AIC: 100077039
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
fatroximin
fatroximin endom. asciutta -pomata 12 tubi siringa
rifaximina - 100 milligrammo (i)
Protoddo per: bufale - bufali - carne - 0 giorni - uso intramammario e bufale - bufali - latte - 0 ore - uso intramammario e bovine - bovino - carne - 0 giorni - uso intramammario e bovine - bovino - latte - 0 giorni - uso intramammario
E' indicato all'atto della messa in asciutta per: terapia delle mastiti subcliniche; prevenzione di nuove infezioni durante il periodo di asciutta; prevenzione di mastiti acute che possono insorgere al parto; sostenute da patogeni sensibili alla rifaximina, in particolare Staphylococcus aureus (compresi ceppi penicillino-resistenti), Streptococcusagalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Actinomyces pyogenes.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Una siringa intramammaria pari a 100 mg di rifaximina per quarto mammario, dopo l'ultima mungitura, non oltre le 7 settimane antecedenti ladata presunta del parto. Mungere e sgocciolare a fondo ciascun quartomammario, quindi pulire e disinfettare i capezzoli (in particolare l'orifizio) con idoneo preparato. Togliere la protezione della cannula della siringa intramammaria per l'inserimento parziale, mentre per la somministrazione completa e' necessario rimuovere anche il cilindretto "parzializzatore". Introdurre la cannula nel dotto del capezzolo ed iniettare l'intero contenuto della siringa intramammaria. Sfilare la cannula, afferrare con le dita di una mano l'estremita' del capezzolo e con il pollice e l'indice dell'altra mano spingere con delicatezza verso l'alto il prodotto contenuto nel dotto del capezzolo stesso. Massaggiare quindi con delicatezza con entrambe le mani il quarto spingendo sempre verso l'alto per far diffondere uniformemente il prodotto in tutta la cisterna. Il sistema Twinsert permette sia il parziale che il completo inserimento della cannula della siringa nel canale del capezzolo a seconda delle esigenze dell'operatore. Il trattamento antimastitico tramite un parziale inserimento della cannula nel canale del capezzolo permette di ridurre notevolmente l'insorgenza di nuove infezioni mammarie. Infatti, l'inserimento completo della cannula dilata lo sfintere del capezzolo facilitando l'ingresso dei batteri e, nello stesso tempo, puo' trasportare i batteri presenti nello strato di cheratina chericopre il dotto del capezzolo, direttamente nella cisterna del capezzolo. Nel parziale inserimento, la cannula entrando solo per pochi millimetri nel canale del capezzolo, evita la dilatazione dello sfintere,la distruzione dello strato di cheratina ed inoltre deposita l'antibiotico anche lungo il canale del capezzolo. In bovine molto nervose, quando ci sono lesioni al capezzolo o in altre situazioni particolari, l'inserimento completo della cannula puo' risultare piu' agevole.
Effetti indesiderati
Indicazioni
E' indicato all'atto della messa in asciutta per: terapia delle mastiti subcliniche; prevenzione di nuove infezioni durante il periodo di asciutta; prevenzione di mastiti acute che possono insorgere al parto; sostenute da patogeni sensibili alla rifaximina, in particolare Staphylococcus aureus (compresi ceppi penicillino-resistenti), Streptococcusagalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Actinomyces pyogenes.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota alla rifaximina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 5 ml.
Avvertenze
Il trattamento deve essere effettuato non oltre le 7 settimane antecedenti la data presunta del parto. Se possibile, il medicinale dovrebbeessere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. L'utilizzo improprio del prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla rifaximina. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto della rifaximina vaevitato, migliorando le prassi di gestione e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: persone con sensibilita' nota nei confronti della rifaximina o di altre ansamicine devono evitare il contatto con il prodotto. In caso di contatto accidentale lavarsiaccuratamente le mani e le altre aree cutanee interessate. In caso dicontatto accidentale degli occhi e delle mucose, risciacquare immediatamente e a lungo con acqua.
Gravidanza e Allattamento
Il prodotto va utilizzato durante la gravidanza, al momento della messa in asciutta.
Interazioni con altri prodotti
Nessuna conosciuta.
Conservazione del prodotto
Conservare in luogo fresco. Proteggere dalla luce.