Come con altri progestinici sono stati osservati casi di mastodinia, galattorrea, perdite ematiche vaginali, alterazione del flusso mestruale, amenorrea, edema, variazione di peso, alterazioni di erosioni cervicali o delle secrezioni cervicali, ittero colostatico, esantema con osenza prurito, depressione psichica, , anafilassi o reazioni di tipo anafilattoide, malattie tromboemboliche, quali: tromboflebiti ed embolia polmonare. Ulteriori eventi avversi segnalati nella fase di commercializzazione Nella fase di commercializzazione del prodotto sono statisegnalati rari casi di osteoporosi incluso fratture osteoporotiche inpazienti che assumevano medrossiprogesterone acetato per via intramuscolare.

Endometriosi, amenorrea secondaria, trattamento palliativo delle neoplasie ormono - dipendenti (apparato urogenitale e mammella).

Tromboflebiti, disturbi tromboembolici, grave insufficienza epatica, aborto ritenuto, ipercalcemia in pazienti portatori di metastasi ossee, carcinoma mammario sospetto o in fase iniziale, metrorragie di natura non accertata, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Qualora si manifestassero disordini tromboembolici, improvvisa parziale o totale perdita del visus, diplopia, edema della papilla, lesioni vascolari retiniche, emicrania, il trattamento deve essere sospeso. Nel caso di perdite ematiche vaginali si consiglia un accertamento diagnostico. Qualora si rendesse necessario un esame istologico e' opportuno segnalare che la paziente e' sotto terapia progestinica. L'eta' non rappresenta un fattore limitante la terapia, tuttavia il trattamento progestinico puo' mascherare l'insorgenza del climaterio. Un attento controllo medico deve essere effettuato in presenza di diabete o grave depressione psichica. Si segnala che studi effettuati su cani di razza Beagle, trattati con il MAP, hanno evidenziato lo sviluppo di noduli mammari, alcuni dei quali di natura evolutiva. Il prodotto e' controindicato come test di gravidanza. Il preparato puo' portare alla formazione di infiltrati glutei; e' opportuno quindi agitare la sospensione prima dell'uso ed iniettarla profondamente in zone muscolari interne. Lariduzione dei livelli sierici di estrogeni dovuta al medrossiprogesterone acetato puo' manifestarsi in una riduzione della densita' minerale ossea nelle donne in premenopausa e puo' aumentare il rischio di osteoporosi in eta' avanzata (vedere sez. 5.1). Si consiglia a tutte le pazienti l'assunzione di un'adeguata quantita' di calcio e vitamina D. Sarebbe inoltre opportuna una valutazione della densita' minerale ossea in quelle pazienti che assumono medrossiprogesterone acetato per trattamenti a lungo termine.