Patologie cardiache. Molto rari: blocco AV con antagonisti del recettore H 2 somministrati per via endovenosa, prolungamento dell'intervallo QT (in pazienti con compromissione della funzione renale). Patologiedel sistema emolinfopoietico. Molto rari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, pancitopenia. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea, vertigini; non comuni: alterazione del gusto; molto rari: convulsioni, crisi epilettiche tipo grande male, parestesia, sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Moltorari: polmonite interstiziale talvolta fatale. Patologie gastrointestinali. Comuni: stipsi, diarrea; non Comuni: secchezza delle fauci, nausea e/o vomito, disturbi o distensione addominali, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non Comuni: rash, prurito, orticaria; molto rari: alopecia, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica talvolta fatale. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto rari: artralgia; crampi muscolari. Patologie del metabolismo e della nutrizione. Non Comuni: anoressia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non Comuni: affaticamento; molto rari: oppressione toracica. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazioni di ipersensibilita'. Patologie epatobiliari. Molto rari: alterazione degli enzimi epatici, epatite, ittero colestatico. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto rari: impotenza. Disturbi psichiatrici. Molto rari: disturbi psichici reversibili inclusi depressione, ansia, agitazione, disorientamento, confusione, e allucinazioni. insonnia. riduzione della libido. Effetti Avversi-Relazione causale. Non nota: sono stati segnalati rari casi di ginecomastia.

Ulcera duodenale. Ulcera gastrica benigna. Condizioni ipersecretorie come la sindrome di Zollinger-Ellison. Prevenzione delle recidive dell'ulcera duodenale. Esofagite da reflusso.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' stata osservata sensibilita' crociata in questa classe di farmaci. Pazienti con storia di ipersensibilita' ad altri antagonisti del recettore H2.

Compresse rivestite con film: amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco, ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio diossido, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo, cera carnauba.

Neoplasia gastrica: prima di iniziare la terapia nell'ulcera gastricadeve essere esclusa la sua possibile natura maligna. La risposta sintomatica dell'ulcera gastrica alla terapia non esclude la presenza di un tumore maligno gastrico. Disfunzione renale: si deve usare cautela nel trattamento di pazienti con funzione renale compromessa. Se la clearance della creatinina scende a valori inferiori a 10 ml/min si deve prendere in considerazione una riduzione del dosaggio giornaliero. Nei bambini non sono state stabilite sicurezza ed efficacia. Non sono stati osservati ne' un aumento di incidenza ne' variazioni del tipo di effetti indesiderati farmaco-relati negli anziani. Non e' richiesto un aggiustamento del dosaggio in relazione alla sola eta'. In caso di trattamento a lungo termine con un alto dosaggio, si raccomanda di monitorare il conteggio delle cellule ematiche e la funzione epatica. In caso di malattia ulcerosa che dura da lungo tempo, si deve evitare una brusca sospensione del trattamento dopo il sollievo dai sintomi.