famciclovir pe 21 compresse rivestite 250mg towa pharmaceutical spa
Che cosa è famciclovir pe 21cpr riv 250mg?
Famciclovir pe compresse rivestite divisibili prodotto da
towa pharmaceutical spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Famciclovir pe risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di nucleosidi e nucleotidi, con l'esclusione degli inibitori della trascrittasi inversa.
Contiene i principi attivi:
famciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa contiene famciclovir.
Codice AIC: 039356011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento dell'herpes zoster e dello zoster oftalmico negli adulti immunocompetenti, il trattamento dell'herpes zoster negli adulti immunocompromessi. Trattamento del primo episodio e degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompetenti: il trattamento degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompromessi, la soppressione dell'herpes genitale ricorrente negli adulti immunocompetenti e immunocompromessi. Non sono stati condotti studi clinici in pazienti immunocompromessi affetti da HSV per cause differenti dalle infezioni da HIV.
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Posologia
Herpes zoster in adulti immunocompetenti: 500 mg tre volte al giorno per sette giorni. Il trattamento deve iniziare non appena possibile dopo la diagnosi di herpes zoster. Herpes zoster in adulti immunocompromessi: 500 mg tre volte al giorno per dieci giorni. Il trattamento deveiniziare non appena possibile dopo la diagnosi di herpes zoster. Herpes genitale in adulti immunocompetenti. Primo episodio di herpes genitale: 250 mg tre volte al giorno per cinque giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile dopo la diagnosi di primo episodio di herpes genitale. Trattamento episodico di herpes genitale ricorrente: 125 mg due volte al giorno per cinque giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile alla comparsa dei sintomi prodromici o delle lesioni. Herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi. Trattamento episodico di herpes genitale ricorrente: 500 mg due volte al giorno per sette giorni. Si consiglia di iniziare il trattamento non appena possibile alla comparsa dei sintomi prodromici o delle lesioni. Soppressione dell'herpes genitale ricorrente in adulti immunocompetenti: 250 mg due volte al giorno. La terapia soppressiva deve essere interrotta dopo un massimo di 12 mesi di trattamento antivirale continuativo per rivalutare la frequenza e la gravita' dellericorrenze. Il periodo minimo di rivalutazione deve includere due ricorrenze. I pazienti che continuano ad avere una malattia significativapossono iniziare nuovamente il trattamento soppressivo. Soppressione dell'herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi: 500 mg due volte al giorno. Si deve prestare particolare attenzione al dosaggionei pazienti con ridotta funzionalita' renale. Dosi raccomandate in pazienti adulti con compromissione della funzionalita' renale. >>Herpeszoster in adulti immunocompetenti 500 mg tre volte al giorno per 7 giorni. Clcr >= 60 ml/min: 500 mg tre volte al giorno per 7 giorni; clcr40-59 ml/min: 500 mg due volte al giorno per 7 giorni; clcr 20-39 ml/min: 500 mg una volta al giorno per 7 giorni; clcr < 20 ml/min: 250 mguna volta al giorno per 7 giorni; pazienti in emodialisi: 250 mg dopoogni dialisi nei 7 giorni. >>Herpes zoster in adulti immunocompromessi 500 mg tre volte al giorno per 10 giorni. Clcr >= 60 ml/min: 500 mg tre volte al giorno per 10 giorni; clcr 40-59 ml/min: 500 mg due volteal giorno per 10 giorni; clcr 20-39 ml/min: 500 mg una volta al giorno per 10 giorni; clcr < 20 ml/min: 250 mg una volta al giorno per 10 giorni; pazienti in emodialisi: 250 mg dopo ogni dialisi nei 10 giorni.>>Herpes genitale in adulti immunocompetenti - primo episodio di herpes genitale 250 mg tre volte al giorno per 5 giorni. Clcr >= 40 ml/min: 250 mg tre volte al giorno per 5 giorni; clcr 20-39 ml/min: 250 mg due volte al giorno per 5 giorni; < 20 ml/min: 250 mg una volta al giorno per 5 giorni; pazienti in emodialisi: 250 mg dopo ogni dialisi nei 5 giorni. >>Herpes genitale in adulti immunocompetenti - trattamento episodico di herpes genitale ricorrente 125 mg due volte al giorno per 5 giorni. Clcr >= 20 ml/min: 125 mg due volte al giorno per 5 giorni; clcr: < 20: 125 mg una volta al giorno per 5 giorni; pazienti in emodialisi: 125 mg dopo ogni dialisi nei 5 giorni. >>Herpes genitale in adulti immunocompromessi - trattamento episodico di herpes genitale ricorrente 500 mg due volte al giorno per 7 giorni. Clcr >= 40 ml/min: 500 mg due volte al giorno per 7 giorni; clcr 20-39 ml/min: 500 mg una volta al giorno per 7 giorni; clcr < 20 ml/min: 250 mg una volta al giorno per 7 giorni; pazienti in emodialisi: 250 mg dopo ogni dialisi nei 7giorni. >>Soppressione di herpes genitale ricorrente in adulti immunocompetenti 250 mg due volte al giorno. Clcr >= 40 ml/min: 250 mg due volte al giorno; clcr 20-39 ml/min: 125 mg due volte al giorno; clcr < 20: 125 mg una volta al giorno; pazienti in emodialisi: 125 mg dopo ogni dialisi. >>Soppressione di herpes genitale ricorrente in adulti immunocompromessi 500 mg due volte al giorno. Clcr >= 40 ml/min: 500 mg due volte al giorno; clcr 20-39 ml/min: 500 mg una volta al giorno; clcr < 20 ml/min: 250 mg una volta al giorno; pazienti in emodialisi: 250mg dopo ogni dialisi. Famciclovir deve essere somministrato subito dopo la dialisi. Nei pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata non e' richiesto alcun aggiustamento posologico. Non sono disponibili dati in pazienti con compromissione epatica grave. Pazienti anziani (> 65 anni): non sono richieste modifiche del dosaggio, se non in caso di compromissione della funzionalita' renale. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di famciclovir nei bambini e negli adolescenti di eta'inferiore ai 18 anni non e' stata stabilita. Il farmaco puo' essere assunto indifferentemente durante o lontano dai pasti.
Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: trombocitopenia. Disturbi psichiatrici. Non comune: confusione; raro: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: capogiri, sonnolenza. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito. Patologie Epatobiliari. Comune: alterazione dei test di funzionalita' epatica; raro: Ittero colestatico. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eruzione cutanea, prurito; non comune: orticaria, reazioni cutanee gravi, angioedema. Complessivamente le reazioni avverse osservate negli studi clinici condotti in pazienti immunocompromessi sono risultate comparabili a quelle riportate nella popolazione immunocompetente. Sono stati segnalati piu' frequentemente nausea, vomito e alterazione dei test di funzionalita' epatica, specialmente ad alte dosi.
Indicazioni
Trattamento dell'herpes zoster e dello zoster oftalmico negli adulti immunocompetenti, il trattamento dell'herpes zoster negli adulti immunocompromessi. Trattamento del primo episodio e degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompetenti: il trattamento degli episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompromessi, la soppressione dell'herpes genitale ricorrente negli adulti immunocompetenti e immunocompromessi. Non sono stati condotti studi clinici in pazienti immunocompromessi affetti da HSV per cause differenti dalle infezioni da HIV.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' a penciclovir.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo della compressa: amido pregelatinizzato, sodio laurilsolfato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, acido stearico. Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 4000, macrogol 6000.
Avvertenze
Nei pazienti con funzionalita' renale compromessa si deve modificare il dosaggio. Famciclovir non e' stato studiato in pazienti con grave compromissione epatica. In questi pazienti la trasformazione di famciclovir nel suo metabolita attivo penciclovir puo' essere compromessa, con conseguenti minori concentrazioni plasmatiche di penciclovir; puo' quindi verificarsi una diminuzione dell'efficacia di famciclovir. Uso per il trattamento dell'herpes zoster: la risposta clinica deve essere attentamente controllata. Quando la risposta alla terapia orale e' considerata insufficiente, si deve prendere in considerazione la terapia antivirale endovena. I pazienti con herpes zoster complicato devono essere trattati con la terapia antivirale endovena. Inoltre, i pazienti immunocompromessi con zoster oftalmico o quelli con alto rischio di disseminazione della malattia e coinvolgimento degli organi viscerali, devono essere trattati con la terapia antivirale endovena. Trasmissionedell'herpes genitale: i pazienti devono essere informati di evitare irapporti sessuali in presenza dei sintomi, anche se e' stato iniziatoil trattamento con un antivirale. Durante la terapia soppressiva con agenti antivirali, la frequenza della diffusione virale e' ridotta in maniera significativa. Tuttavia la trasmissione e' ancora possibile. Pertanto si raccomanda ai pazienti di adottare misure piu' sicure durante i rapporti sessuali, in aggiunta alla terapia con famciclovir. Contiene lattosio.
Gravidanza e Allattamento
Ci sono dati limitati sull'uso di famciclovir nelle donne in stato digravidanza. Famciclovir deve essere utilizzato in gravidanza solo se i benefici potenziali superano i rischi potenziali. Non e' noto se famciclovir viene escreto nel latte umano. Se la condizione della donna richiede il trattamento con famciclovir, si puo' prendere in considerazione l'interruzione dell'allattamento. I dati clinici non mostrano alcuna influenza di famciclovir sulla fertilita' maschile dopo il trattamento a lungo termine alla dose orale di 250 mg due volte al giorno.
Interazioni con altri prodotti
Effetti degli altri medicinali su famciclovir: non sono state identificate interazioni clinicamente significative. L'uso concomitante di probenecid puo' determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di penciclovir per competizione nell'eliminazione. Pertanto i pazientiche ricevono famciclovir alla dose di 500 mg tre volte al giorno somministrato in concomitanza con probenecid, devono essere monitorati perla tossicita'. Se i pazienti manifestano gravi capogiri, sonnolenza, confusione o altri disturbi del sistema nervoso centrale, si puo' prendere in considerazione la riduzione della dose di famciclovir a 250 mgtre volte al giorno. Famciclovir necessita dell'enzima aldeide ossidasi per essere convertito a penciclovir, il suo metabolita attivo. E' stato dimostrato che raloxifene e' un potente inibitore di questo enzima in vitro. La somministrazione concomitante di raloxifene potrebbe influenzare la formazione di penciclovir e quindi l'efficacia di famciclovir. Quando raloxifene viene somministrato con famciclovir, si deve controllare l'efficacia clinica della terapia antivirale.
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperature superiore ai 30 gradi C. Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.