La terazosina puo' indurre sincope. Occasionalmente, l'episodio di sincope puo' essere preceduto da tachicardia, con una frequenza cardiacadi 120-160 battiti al minuto. Puo' inoltre verificarsi ipotensione indotta dalla prima dose e, da cio', la comparsa di vertigini come pure,in casi gravi, l'evento sincopale. Per evitare l'ipotensione, il trattamento con terazosina deve essere iniziato con una dose da 1 mg assunta prima di coricarsi. Frequenza degli effetti indesiderati: comuni da>=1% a <10%; non comuni da >= 0,1% a <1%; rari da >= 0,01% a < 0,1%; molto rari < 0,01%, compresi i casi isolati. Alterazioni del sangue e sistema linfatico. Molto rari: trombocitopenia. Alterazioni del sistema immunitario. Molto rari: reazioni anafilattiche. Alterazioni del sistema nervoso. Comuni: nervosismo, sonnolenza, parestesia; non comuni: depressione. Disturbi oculari. Comuni: visione offuscata, percezione cromatica alterata. Alterazioni cardiache. Comuni: palpitazioni, tachicardia, dolore toracico; molto rare: fibrillazione atriale. Alterazionidell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino. Comuni: dispnea, congestione nasale, sinusite, epistassi. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Comuni: nausea, costipazione, diarrea, vomito. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, rash; non comuni: orticaria. Alterazioni dell'apparato muscolo-scheletrico, del tessuto connettivo. Comuni: rachialgia. Alterazioni renali e delle vie urinarie. Rare: infezione delle vie urinarie ed incontinenza (riportata principalmente nelle donne in periodo post-menopausale). Alterazioni del sistema riproduttivo e della mammella. Comuni: impotenza; non comuni: diminuzione della libido; rari: priapismo. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione. Comuni: vertigine, sublipotimia, svenimento (specialmente rialzandosi bruscamente dalla posizione sdraiata o seduta - ipotensione posturale), astenia, edema, cefalea, dolore agli arti; non comuni: aumento di peso, sincope. Ulteriorieffetti indesiderati, che non risultano pero' in evidente connessionecon l'assunzione di terazosina, sono stati osservati nell'ambito di studi clinici controllati o dell'esperienza derivata dalla commercializzazione del prodotto: edema facciale, febbre, dolori addominali, al collo ed alle spalle, vasodilatazione, aritmia, xerostomia, dispepsia, flatulenza, gotta, artralgia, artrite, dolori articolari, mialgia, ansia, insonnia, bronchite, sintomi para-influenzali, faringite, rinite, sintomi da raffreddore comune, aumento della tosse, diaforesi, alterazioni della visione, congiuntivite, tinnito, aumentata frequenza urinaria. Test di laboratorio: risultati di laboratorio indicativi di emodiluizione (p.e., riduzione dei valori relativi a ematocrito, emoglobina, leucociti, proteine totali ed albumina) sono stati osservati nell'ambito di studi clinici controllati. Nessun effetto significativo e' statoriportato in relazione ai livelli dell'antigene prostatico specifico (PSA) in seguito a somministrazione di terapia con terazosina protratta per un periodo di tempo pari a 24 mesi.

Trattamento sintomatico dell'ostruzione delle vie urinarie indotta daiperplasia prostatica benigna (IPB).

Ipersensibilita' nota alla terazosina o a farmaci antagonisti alfa-adrenergici strutturalmente simili, o a uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi di sincope durante la minzione.

Lattosio monoidrato, magnesio stearato, amido di mais, talco.

L'effetto "prima dose" puo' verificarsi in seguito alla somministrazione della prima dose del farmaco o durante il periodo iniziale di trattamento. Esso consiste in un notevole calo pressorio, principalmente in termini di ipotensione ortostatica (senso di vertigine, di instabilita', e sincope). Deplezione del volume, ridotto apporto di sale ed eta' avanzata rappresentano fattori di aumento del rischio di ipotensioneposturale. Non si deve dimenticare che e' probabile che cio' accada anche quando il trattamento con il medicinale viene instaurato nuovamente dopo una interruzione di pochi giorni. In tali casi, deve essere prescritta la dose iniziale di 1 mg. Il verificarsi di sincope e' stato osservato nell'uno per cento dei pazienti sottoposti a sperimentazionisull'ipertensione. Un rapido incremento di dose, come pure l'associazione di terazosina a diuretici e/o altri antipertensivi, possono indurre il verificarsi di sincope. La sincope e' correlata con una marcata ipotensione posturale e, in alcuni casi, e' preceduta da tachicardia (120-160/min). L'ipotensione posturale si mostra pronunciata in massimogrado entro un lasso di tempo breve dall'assunzione di terazosina, mentre il rischio di sincope e' massimo da 30 a 90 minuti dopo la somministrazione del farmaco. Impiegare con cautela in individui con predisposizione nota ad episodi ipotensivi. Prima di instaurare la terapia per il trattamento dell'IPB, si deve escludere la presenza di carcinoma prostatico. Si deve misurare la pressione arteriosa dei pazienti con IPB all'inizio della terapia e controllarla poi in seguito, particolarmente in presenza di aggiustamenti della dose. Deve essere preso in considerazione anche un eventuale trattamento con antipertensivi. L'efficacia del farmaco nel trattamento dell'IPB deve essere valutata dopo unperiodo di trattamento di 4-6 settimane attenendosi alla dose di mantenimento. La prima dose deve essere assunta dal paziente al momento dicoricarsi; devono essere evitati bruschi cambiamenti di posizione o movimenti repentini che possono indurre capogiro e affaticamento. Cio' vale in particolar modo per gli anziani. A causa della sua azione vasodilatatrice, il prodotto deve essere impiegato con cautela in pazientiche presentino una qualsivoglia delle seguenti condizioni cardiache: edema polmonare dovuto a stenosi aortica o mitralica; insufficienza cardiaca ad alta gittata insufficienza ventricolare destra indotta da embolia polmonare o da versamento pericardico insufficienza ventricolaresinistra con bassa pressione di riempimento La concomitante somministrazione di PDE-5_inibitori (come sildenafil, tadalafil e vardenafil) eterazosina deve essere effettuata solo con cautela, in quanto puo' indurre ipotensione sintomatica in alcuni pazienti. La "Sindrome dell'iride a Bandiera" (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola) e' stata osservata durante interventi chirurgici di cataratta in alcuni pazienti in trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina. Sono stati segnalati casi isolati anche con altri alfa-1-bloccantie la possibilita' di un effetto di classe non puo' essere escluso. Dal momento che la IFIS puo' comportare un incremento delle complicazioni procedurali durante l'operazione della cataratta, un uso corrente o passato di alfa-1- bloccanti deve essere reso noto al chirurgo oftalmico prima dell'intervento. Uso in pazienti con alterata funzionalita' epatica: poiche' la terazosina viene metabolizzata principalmente a livello epatico, deve essere impiegata con particolare cautela in pazienti con funzionalita' epatica alterata. A causa della mancanza di dati riguardanti pazienti affetti da disfunzioni epatiche di grado severo, non si raccomanda l'uso di terazosina in tali pazienti. I pazienti con iperplasia prostatica benigna e concomitante ostruzione dell'apparato urinario superiore, infezione cronica delle vie urinarie o calcoli vescicali non devono essere sottoposti a trattamento con terazosina. Generalmente, la terazosina non deve essere impiegata in pazienti con riduzione del flusso urinario, anuria od insufficienza renale avanzata. Ilprodotto contiene lattosio. Pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al lattosio, carenza di Lapplattasi o malassorbimento del glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.